В Евразийской экономической комиссии по фарме идет работ над 25 документами. Об этом сообщила Директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Ольга Колотилова, открывая в роли модератора «круглый стол» по вопросам импортозамещения в производстве лекарств и медизделий. Мероприятие организовано в рамках выставки «Импортозамещение», которая проходит 15-17 сентября в «Крокус Экспо».
«Сейчас самый главный документ — правила регистрации лекарств в рамках ЕАЭС. Был поднят вопрос о переходном сроке, в течение которого препараты будут регистрироваться, как для обращения в рамках союза, так и в рамках своего государства»- рассказала она.
Сейчас предложен срок 5 лет, с которым, по словам О. Колотиловой, стоит согласиться, поскольку срок первичной регистрации лекарств составляет 5 лет.
Все документы будут приняты ЕЭК до конца этого года, заверила О. Колотилова.
В Евразийской экономической комиссии по фарме идет работ над 25 документами. Об этом сообщила Директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Ольга Колотилова, открывая в роли модератора «круглый стол» по вопросам импортозамещения в производстве лекарств и медизделий. Мероприятие организовано в рамках выставки «Импортозамещение», которая проходит 15-17 сентября в «Крокус Экспо».
«Сейчас самый главный документ — правила регистрации лекарств в рамках ЕАЭС. Был поднят вопрос о переходном сроке, в течение которого препараты будут регистрироваться, как для обращения в рамках союза, так и в рамках своего государства»- рассказала она.
Сейчас предложен срок 5 лет, с которым, по словам О. Колотиловой, стоит согласиться, поскольку срок первичной регистрации лекарств составляет 5 лет.
Все документы будут приняты ЕЭК до конца этого года, заверила О. Колотилова.
