Новый вариант терапии одобрен для использования у ВИЧ-инфицированных детей
Фармацевтическая компания Gilead Sciences объявила о расширении показаний лекарственного препарата Биктарви (тенофовира алафенамид, эмтрицитабин, биктегравир), который теперь доступен для лечения ВИЧ-1 инфекции не только у взрослых, но и детей в возрасте от 6 лет и старше с массой тела не менее 25 кг при отсутствии каких-либо мутаций, связанных с резистентностью к препаратам класса ингибиторов интегразы, эмтрицитабину или тенофовиру.
Это один из самых современных препаратов с инновационным режимом лечения, который призван повысить приверженность терапии за счет ее простоты и удобства: таблетку следует принимать всего один раз в день, независимо от графика приема пищи и режима сна.
В клинических исследованиях у взрослых была продемонстрирована эффективность препарата, в том числе у пациентов с высокой вирусной нагрузкой и низким уровнем клеток CD4. Препарат не повышает риск развития осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы у пациентов с ВИЧ и имеет благоприятный профиль переносимости в отношении функции почек, в частности, в клинических исследованиях не было зафиксировано случаев прерывания лечения из-за развития нежелательных явлений со стороны почек и мочевыводящих путей. Также препарат обладает высоким барьером резистентности – в ходе клинических исследований не было зарегистрировано ни одного случая ее развития.
Фармацевтическая компания Gilead Sciences объявила о расширении показаний лекарственного препарата Биктарви (тенофовира алафенамид, эмтрицитабин, биктегравир), который теперь доступен для лечения ВИЧ-1 инфекции не только у взрослых, но и детей в возрасте от 6 лет и старше с массой тела не менее 25 кг при отсутствии каких-либо мутаций, связанных с резистентностью к препаратам класса ингибиторов интегразы, эмтрицитабину или тенофовиру.
Это один из самых современных препаратов с инновационным режимом лечения, который призван повысить приверженность терапии за счет ее простоты и удобства: таблетку следует принимать всего один раз в день, независимо от графика приема пищи и режима сна.
В клинических исследованиях у взрослых была продемонстрирована эффективность препарата, в том числе у пациентов с высокой вирусной нагрузкой и низким уровнем клеток CD4. Препарат не повышает риск развития осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы у пациентов с ВИЧ и имеет благоприятный профиль переносимости в отношении функции почек, в частности, в клинических исследованиях не было зафиксировано случаев прерывания лечения из-за развития нежелательных явлений со стороны почек и мочевыводящих путей. Также препарат обладает высоким барьером резистентности – в ходе клинических исследований не было зарегистрировано ни одного случая ее развития.
