Новый препарат от Viridian снижает симптомы эндокринной офтальмопатии

Компания Viridian Therapeutics объявила, что в ходе исследования III фазы ее экспериментальный препарат велигротуг способствовал значимому снижению симптомов эндокринной офтальмопатии. Препарат может стать первым конкурентом Tepezza, лидера продаж от Amgen.

По мнению аналитиков с Уолл-стрит, одним из преимуществ велигротуга перед Tepezza является меньшая периодичность введения.

Как сообщил аналитик Jefferies Майкл Йи, полученные на сегодняшний день данные представляются весьма перспективными: велигротуг — более удобная альтернатива препарату Tepezza с благоприятным профилем безопасности.

По оценкам Йи, продажи препарата от Viridian могут достичь 2 млрд долларов США. За второй квартал текущего года объем продаж Tepezza составил 479 млн долларов США. Amgen приобрела права на препарат в результате сделки с Horizon Therapeutics стоимостью 27,8 млрд долларов США.

К концу года Viridian ожидает результаты второго исследования III фазы, а во второй половине 2025 года планирует подать заявку на регистрацию препарата.

Компания Viridian Therapeutics объявила, что в ходе исследования III фазы ее экспериментальный препарат велигротуг способствовал значимому снижению симптомов эндокринной офтальмопатии. Препарат может стать первым конкурентом Tepezza, лидера продаж от Amgen.

По мнению аналитиков с Уолл-стрит, одним из преимуществ велигротуга перед Tepezza является меньшая периодичность введения.

Как сообщил аналитик Jefferies Майкл Йи, полученные на сегодняшний день данные представляются весьма перспективными: велигротуг — более удобная альтернатива препарату Tepezza с благоприятным профилем безопасности.

По оценкам Йи, продажи препарата от Viridian могут достичь 2 млрд долларов США. За второй квартал текущего года объем продаж Tepezza составил 479 млн долларов США. Amgen приобрела права на препарат в результате сделки с Horizon Therapeutics стоимостью 27,8 млрд долларов США.

К концу года Viridian ожидает результаты второго исследования III фазы, а во второй половине 2025 года планирует подать заявку на регистрацию препарата.