Новый GLP‑1 от Novo Nordisk способствует снижению сердечно‑сосудистого риска

Фото: andreonegin/FOTODOM/Shutterstock

Novo Nordisk представила данные, свидетельствующие о том, что новый экспериментальный препарат для снижения массы тела позволяет эффективно контролировать уровень глюкозы в крови и способствует снижению сердечно-сосудистого риска.

Если препарат, как ожидается, будет зарегистрирован в США к концу года, он станет первым одобренным агонистом рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) для приема внутрь.

Результаты клинического исследования OASIS 4, представленные на международной конференции ObesityWeek 2025 в Атланте (США), показали, что семаглутид при применении внутрь в дозе 25 мг способствует улучшению состояния сердечно-сосудистой системы и снижению массы тела и не уступает по данным показателям инъекционному препарату Wegovy.

Согласно полученным данным, прием препарата в течение 64 недель позволил нормализовать уровень глюкозы в крови у 71,1% участников с преддиабетом, тогда как при приеме плацебо указанные результаты были достигнуты лишь у 33,3% пациентов. Снижение массы тела на 15% и более сопровождалось значительным улучшением показателей артериального давления, а также снижением уровня маркеров воспаления и триглицеридов.

Фото: andreonegin/FOTODOM/Shutterstock

Novo Nordisk представила данные, свидетельствующие о том, что новый экспериментальный препарат для снижения массы тела позволяет эффективно контролировать уровень глюкозы в крови и способствует снижению сердечно-сосудистого риска.

Если препарат, как ожидается, будет зарегистрирован в США к концу года, он станет первым одобренным агонистом рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) для приема внутрь.

Результаты клинического исследования OASIS 4, представленные на международной конференции ObesityWeek 2025 в Атланте (США), показали, что семаглутид при применении внутрь в дозе 25 мг способствует улучшению состояния сердечно-сосудистой системы и снижению массы тела и не уступает по данным показателям инъекционному препарату Wegovy.

Согласно полученным данным, прием препарата в течение 64 недель позволил нормализовать уровень глюкозы в крови у 71,1% участников с преддиабетом, тогда как при приеме плацебо указанные результаты были достигнуты лишь у 33,3% пациентов. Снижение массы тела на 15% и более сопровождалось значительным улучшением показателей артериального давления, а также снижением уровня маркеров воспаления и триглицеридов.