Novo Nordisk разочарована результатами исследования препарата CagriSema

Компания Novo Nordisk опубликовала результаты второго исследования III фазы по изучению экспериментального препарата CagriSema, предназначенного для лечения ожирения. Представленные данные оказались менее благоприятными, чем ожидалось, что привело к падению акций компании на 8%. Кроме того, усилились опасения, что Eli Lilly может получить преимущество на рынке препаратов для снижения массы тела.

Инвесторы и аналитики ожидали, что CagriSema по эффективности превзойдет своего предшественника Wegovy и его конкурента Mounjaro от Lilly.

Согласно полученным данным, CagriSema действительно обеспечивает более выраженное снижение массы тела, чем Wegovy.

В исследовании приняли участие около 1200 человек с сахарным диабетом 2-го типа и индексом массы тела не менее 27 кг/м2.

Через 68 недель применения препарата масса тела участников, в том числе выбывших из исследования, снизилась на 13,7%.

Если учитывать только тех участников, которые продолжили участие в исследовании, снижение массы тела на фоне терапии препаратом CagriSema составила 15,7% по сравнению с 3,1% при получении плацебо.

По прошествии 68 недель 61,9% пациентов получали CagriSema в самой высокой дозе.

Компания Novo Nordisk опубликовала результаты второго исследования III фазы по изучению экспериментального препарата CagriSema, предназначенного для лечения ожирения. Представленные данные оказались менее благоприятными, чем ожидалось, что привело к падению акций компании на 8%. Кроме того, усилились опасения, что Eli Lilly может получить преимущество на рынке препаратов для снижения массы тела.

Инвесторы и аналитики ожидали, что CagriSema по эффективности превзойдет своего предшественника Wegovy и его конкурента Mounjaro от Lilly.

Согласно полученным данным, CagriSema действительно обеспечивает более выраженное снижение массы тела, чем Wegovy.

В исследовании приняли участие около 1200 человек с сахарным диабетом 2-го типа и индексом массы тела не менее 27 кг/м2.

Через 68 недель применения препарата масса тела участников, в том числе выбывших из исследования, снизилась на 13,7%.

Если учитывать только тех участников, которые продолжили участие в исследовании, снижение массы тела на фоне терапии препаратом CagriSema составила 15,7% по сравнению с 3,1% при получении плацебо.

По прошествии 68 недель 61,9% пациентов получали CagriSema в самой высокой дозе.