На российском рынке фармпроизводителей воспроизведенного ралтегравира пополнение
«ПСК Фарма» получила регистрационное удостоверение на препарат, включенный в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и Примерный перечень основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.
Несмотря на то, что вирус иммунодефицита человека был открыт 40 лет назад, данное заболевание так и не удалось полностью победить. Ежегодно данным вирусом заражается 1,5 млн человек, 38,4 млн человек уже живут с этой инфекцией, причем 2,73 миллиона — это дети. По итогам 2022 г. Россия занимает пятое место по скорости распространения ВИЧ-инфекции. Только в январе 2023 г. Росстат зарегистрировал 4403 случая инфицирования вирусом иммунодефицита, причем данный вирус был выявлен не только у взрослых, но и у детей до 17 лет.
Учитывая высокую социальную значимость заболевания, фармкомпании по всему миру регулярно разрабатывают и выводят на рынок препараты, эффективные при антиретровирусной терапии, которая позволяет перевести болезнь в хроническую форму, тем самым помочь пациентам с ВИЧ вести нормальную жизнь. Одним из таких препаратов является ралтегравир.
Осенью 2022 г. истек патент на оригинальную молекулу ралтегравира, что позволило российским фармпроизводителям представить пациентам отечественные разработки. На сегодняшний день таких компаний три. «Поскольку ралтегравир является одним из самых востребованных и дорогих лекарственных препаратов, применяемых при терапии ВИЧ, расширение числа производителей позволяет обеспечить большую доступность для пациентов и лечебно-профилактических учреждений. Запуская производство этой продукции, компания “ПСК Фарма” вносит свой весомый вклад в импортозамещение важнейших лекарственных препаратов», — рассказала заместитель председателя правительства – министр инвестиций, промышленности и науки Московской области Екатерина Зиновьева.
Препарат компании показан к применению для лечения ВИЧ-1 инфекции в комбинации с другими антиретровирусными препаратами у взрослых, подростков и детей, начиная с 6 лет и с массой тела не менее 25 кг, как ранее получавших, так и не получавших антиретровирусную терапию.
«ПСК Фарма» получила регистрационное удостоверение на препарат, включенный в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) и Примерный перечень основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.
Несмотря на то, что вирус иммунодефицита человека был открыт 40 лет назад, данное заболевание так и не удалось полностью победить. Ежегодно данным вирусом заражается 1,5 млн человек, 38,4 млн человек уже живут с этой инфекцией, причем 2,73 миллиона — это дети. По итогам 2022 г. Россия занимает пятое место по скорости распространения ВИЧ-инфекции. Только в январе 2023 г. Росстат зарегистрировал 4403 случая инфицирования вирусом иммунодефицита, причем данный вирус был выявлен не только у взрослых, но и у детей до 17 лет.
Учитывая высокую социальную значимость заболевания, фармкомпании по всему миру регулярно разрабатывают и выводят на рынок препараты, эффективные при антиретровирусной терапии, которая позволяет перевести болезнь в хроническую форму, тем самым помочь пациентам с ВИЧ вести нормальную жизнь. Одним из таких препаратов является ралтегравир.
Осенью 2022 г. истек патент на оригинальную молекулу ралтегравира, что позволило российским фармпроизводителям представить пациентам отечественные разработки. На сегодняшний день таких компаний три. «Поскольку ралтегравир является одним из самых востребованных и дорогих лекарственных препаратов, применяемых при терапии ВИЧ, расширение числа производителей позволяет обеспечить большую доступность для пациентов и лечебно-профилактических учреждений. Запуская производство этой продукции, компания “ПСК Фарма” вносит свой весомый вклад в импортозамещение важнейших лекарственных препаратов», — рассказала заместитель председателя правительства – министр инвестиций, промышленности и науки Московской области Екатерина Зиновьева.
Препарат компании показан к применению для лечения ВИЧ-1 инфекции в комбинации с другими антиретровирусными препаратами у взрослых, подростков и детей, начиная с 6 лет и с массой тела не менее 25 кг, как ранее получавших, так и не получавших антиретровирусную терапию.
