на ЛЛО пациентов с артериальной гипертензией потребуется 43,5 млрд рублей ежегодно

О намерении Минздрава обратиться в правительство и Минфин сообщил замминистра здравоохранения РФ Евгений Камкин, выступая 26 мая на «круглом столе» в Госдуме на тему «Болезни системы кровообращения – уязвимые группы пациентов, определяющие максимальный вклад в развитие сосудистых катастроф». Как уточнил Камкин, регулятор готовит предложения по расширению программы ЛЛО для включения в федеральный бюджет.

Предварительные расчеты допфинансирования, составленные главными внештатными специалистами, Минздрав представил в отдельном письме заместителю председателя Комитета Госдумы по охране здоровья Бадме Башанкаеву. В документе за подписью замминистра здравоохранения Сергея Глаголева, с которым ознакомился Vademecum, говорится о необходимости заложить на профильные расходы в бюджете еще 43,5 млрд рублей в год.

Из них 22,9 млрд рублей – на ЛЛО 572 тысяч пациентов с диагнозом АГ+ХСН, 13,8 млрд рублей – на ЛЛО 440,5 тысячи человек с АГ+ФП, и 6,8 млрд рублей для 234,5 тысячи больных АГ+ХБП. Без учета потерь ВВП из-за утраты работоспособности заболевших вложения могут сэкономить бюджету 19,2 млрд рублей, а также сохранить 13 930 жизней в год, считают аналитики ведомства.

Советник министра финансов Владимир Шалаев, также выступавший в Госдуме, заметил, что Минфин рассмотрит предложения Минздрава по составу профильных расходов федбюджета на 2026-2028 годы, но они должны быть подкреплены детальными расчетами и согласованы с вице-премьером РФ Татьяной Голиковой.

Евгений Камкин подтвердил, что предложения еще нужно будет «защитить» в Минфине и Госдуме, показав популяционный эффект от вложений (охват больших групп населения), соизмеримость затрат на одного пациента в год, результативность (снижение смертности) и социальную значимость новации.

Расширить программы ЛЛО для пациентов с болезнями системы кровообращения ранее предлагали во Всероссийском союзе пациентов. В июле 2024 года Минздрав ответил на предложение союза и сообщил, что прорабатывает вопрос расширения профильного федпроекта для закупки препаратов пациентам с резистентной артериальной гипертензией с поражением почек.

Тему включения дополнительной лекарственной поддержки в федпроект также активно продвигают в Госдуме. Ранее, в октябре 2024-го, там прошел еще один «круглый стол» – на тему «Артериальная гипертензия как социально значимое заболевание». На мероприятии прозвучали идеи дофинансирования федпроекта, а после него Бадма Башанкаев запросил расчеты и позицию Минздрава по вопросу.

Федпроект «Борьба с сердечно-сосудистыми заболеваниями» стартовал в 2019 году. Одним из его основных мероприятий является амбулаторное лекобеспечение граждан, перенесших инфаркты и инсульты. Всего за 5 лет реализации проекта, по данным Минздрава РФ, более 2,5 млн пациентов были снабжены лекарствами за счет федбюджета. Сейчас в списке предоставляемых бесплатно препаратов 31 МНН. В среднем затраты на ЛЛО по федпроекту составила 15 млрд рублей в год, а на все мероприятия проекта в 2019–2024 годах, гласят данные Минфина, ушло 115,1 млрд рублей федеральных средств.

Программа была пролонгирована до 2030 года, но уже в контексте нацпроекта «Продолжительная и активная жизнь». В этот период на реализацию тематических инициатив планируется направить меньше, чем в предыдущие пять лет, – 68,3 млрд рублей, 11,6 млрд из которых – в 2025 году.