После согласования с Федеральной антимонопольной службой снизятся цены на противоопухолевое средство в рамках МНН Акситиниб. Цены снижены относительно зарегистрированных цен на иностранный референтный препарат Инлита на 45%.
Цена за упаковку второго дженерика из 56 таблеток в дозировке 1 мг составила — 12 869 рублей, а за такую же упаковку оригинального препарата — 22 602 рубля.
Кроме того, зарегистрированные цены на первый отечественный дженерик должны быть снижены после регистрации цен на второй. В данном случае речь идет о снижении более чем на 17% цен на Акситиниб. Ведомство направит соответствующее уведомление фармпроизводителю.
Акситиниб выпускается в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой, и применяется для лечения распространенного рака почки у взрослых в возрасте от 18 лет в случае, если другое лекарственное средство больше неэффективно в отношении прогрессирования заболевания.
Согласование ФАС цен на отечественные дженерики повышает их доступность для граждан после возникновения правовых оснований для их обращения, в том числе после окончания действия патента на референтный (оригинальный) препарат. В медорганизациях они должны будут предоставляться бесплатно в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи.
После согласования с Федеральной антимонопольной службой снизятся цены на противоопухолевое средство в рамках МНН Акситиниб. Цены снижены относительно зарегистрированных цен на иностранный референтный препарат Инлита на 45%.
Цена за упаковку второго дженерика из 56 таблеток в дозировке 1 мг составила — 12 869 рублей, а за такую же упаковку оригинального препарата — 22 602 рубля.
Кроме того, зарегистрированные цены на первый отечественный дженерик должны быть снижены после регистрации цен на второй. В данном случае речь идет о снижении более чем на 17% цен на Акситиниб. Ведомство направит соответствующее уведомление фармпроизводителю.
Акситиниб выпускается в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой, и применяется для лечения распространенного рака почки у взрослых в возрасте от 18 лет в случае, если другое лекарственное средство больше неэффективно в отношении прогрессирования заболевания.
Согласование ФАС цен на отечественные дженерики повышает их доступность для граждан после возникновения правовых оснований для их обращения, в том числе после окончания действия патента на референтный (оригинальный) препарат. В медорганизациях они должны будут предоставляться бесплатно в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи.
