MSD и ImmunoGen вместе проведут КИ противоопухолевой терапии
Мирветуксимаб соравтансин (mirvetuximab soravtansine) содержит моноклональные антитела, специфичные к FRα-позитивным опухолевым клеткам, а также DM4 — химиотерапевтический агент майтанзиноид. Препарат был разработан для лечения FRα-позитивного рака яичников.
В настоящее время ImmunoGen проводит клинические исследования мирветуксимаба фазы 1b/2. Ожидается, что КИ подбор пациентов для КИ комбинированной терапии начнется во второй половине 2016 года.
Пембролизумаб был одобрен Администрацией по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для терапии нерезектабельной меланомы в сентябре 2014 года. Тогда в FDA заявили, что пембролизумаб стал первым зарегистрированным средством, блокирующим белок программируемой смерти клеток – 1 (PD1) и восстанавливающим способность иммунной системы пациента распознавать и уничтожать опухолевые клетки.
Мирветуксимаб соравтансин (mirvetuximab soravtansine) содержит моноклональные антитела, специфичные к FRα-позитивным опухолевым клеткам, а также DM4 — химиотерапевтический агент майтанзиноид. Препарат был разработан для лечения FRα-позитивного рака яичников.
В настоящее время ImmunoGen проводит клинические исследования мирветуксимаба фазы 1b/2. Ожидается, что КИ подбор пациентов для КИ комбинированной терапии начнется во второй половине 2016 года.
Пембролизумаб был одобрен Администрацией по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для терапии нерезектабельной меланомы в сентябре 2014 года. Тогда в FDA заявили, что пембролизумаб стал первым зарегистрированным средством, блокирующим белок программируемой смерти клеток – 1 (PD1) и восстанавливающим способность иммунной системы пациента распознавать и уничтожать опухолевые клетки.
