При созревании яйцеклетки регуляторные мРНК должны особым образом распределиться по ней, чтобы потом помочь зародышу в начале развития. Правильное распределение таких мРНК зависит от молекулярных «билетов», которые определяют не только пункт назначения, но и скорость движения к нему.
Oskar-РНК (красный) у заднего конца яйца дрозофилы (фото авторов исследования). |
Яйцеклетка при созревании получает в наследство от клетки-предшественницы набор матричных РНК. Эти РНК чрезвычайно важны: они будут управлять формированием зародыша в первое время после оплодотворения, пока геном эмбриона не перехватит управление на себя. При этом для правильного деления и дифференциации клеток важно не просто наличие этих мРНК, но и определенное распределение их по клетке. Одной из таких мРНК является РНК белка oskar. Чтобы зародыш нормально развивался, oskar-РНК должна находиться на его заднем конце. Чтобы РНК оказалась в нужном месте, во время сплайсинга, созревания мРНК, к ней пришиваются два маркера, получившие названия SOLE и EJC. Эти маркеры служат чем-то вроде билетов: клеточный транспорт отвезёт РНК на задний полюс яйцеклетки согласно станции назначения, проставленной в «билете».
Исследователи из Европейской лаборатории молекулярной биологии в Гейдельберге (Германия) изменили SOLE-метку — и, как и ожидалось, oskar-РНК до места назначения не доехала. Но дело было не в том, что клеточный транспорт отказался везти её из-за повреждённого билета. Как пишут исследователи в журнале Nature Structural & Molecular Biology, РНК продолжала двигаться, и двигаться в правильном направлении, но, увы, с недостаточной скоростью. При созревании яйцеклетка растёт, и РНК нужно обогнать её рост, чтобы достичь заднего конца. С мутантным «билетом» это невозможно — то есть молекулярные метки определяют не только адрес доставки, но и скорость работы клеточного транспорта.
Исследователи полагают, что взаимодействие между различными молекулярными маркерами вроде SOLE и EJC может быть чем-то наподобие переключателя скоростей при распределении молекул РНК. В зависимости от того, как прошёл сплайсинг, молекула мРНК может получать быстрый или медленный вариант билета. Такой дополнительный способ регуляции, скорее всего, имеет универсальный характер и вряд ли свойствен только дрозофилам, которые послужили материалом для исследования.
Подготовлено по материалам Европейской лаборатории молекулярной биологии.
При созревании яйцеклетки регуляторные мРНК должны особым образом распределиться по ней, чтобы потом помочь зародышу в начале развития. Правильное распределение таких мРНК зависит от молекулярных «билетов», которые определяют не только пункт назначения, но и скорость движения к нему.
Oskar-РНК (красный) у заднего конца яйца дрозофилы (фото авторов исследования). |
Яйцеклетка при созревании получает в наследство от клетки-предшественницы набор матричных РНК. Эти РНК чрезвычайно важны: они будут управлять формированием зародыша в первое время после оплодотворения, пока геном эмбриона не перехватит управление на себя. При этом для правильного деления и дифференциации клеток важно не просто наличие этих мРНК, но и определенное распределение их по клетке. Одной из таких мРНК является РНК белка oskar. Чтобы зародыш нормально развивался, oskar-РНК должна находиться на его заднем конце. Чтобы РНК оказалась в нужном месте, во время сплайсинга, созревания мРНК, к ней пришиваются два маркера, получившие названия SOLE и EJC. Эти маркеры служат чем-то вроде билетов: клеточный транспорт отвезёт РНК на задний полюс яйцеклетки согласно станции назначения, проставленной в «билете».
Исследователи из Европейской лаборатории молекулярной биологии в Гейдельберге (Германия) изменили SOLE-метку — и, как и ожидалось, oskar-РНК до места назначения не доехала. Но дело было не в том, что клеточный транспорт отказался везти её из-за повреждённого билета. Как пишут исследователи в журнале Nature Structural & Molecular Biology, РНК продолжала двигаться, и двигаться в правильном направлении, но, увы, с недостаточной скоростью. При созревании яйцеклетка растёт, и РНК нужно обогнать её рост, чтобы достичь заднего конца. С мутантным «билетом» это невозможно — то есть молекулярные метки определяют не только адрес доставки, но и скорость работы клеточного транспорта.
Исследователи полагают, что взаимодействие между различными молекулярными маркерами вроде SOLE и EJC может быть чем-то наподобие переключателя скоростей при распределении молекул РНК. В зависимости от того, как прошёл сплайсинг, молекула мРНК может получать быстрый или медленный вариант билета. Такой дополнительный способ регуляции, скорее всего, имеет универсальный характер и вряд ли свойствен только дрозофилам, которые послужили материалом для исследования.
Подготовлено по материалам Европейской лаборатории молекулярной биологии.