Moderna прекращает исследования вакцины против цитомегаловируса
Фото: Kateryna Kon/FOTODOM/Shutterstock
Moderna намерена прекратить исследования экспериментальной вакцины против цитомегаловируса (ЦМВ), способного вызывать врожденные дефекты. Причиной прекращения исследования вакцины стало отсутствие ее эффективности.
В ходе исследования III фазы вакцину mRNA-1647 получили около 7500 женщин в возрасте от 16 до 40 лет. Ее эффективность составила 6–23% и не достигла целевого показателя.
На сегодняшний день не существует одобренной вакцины против ЦМВ.
Как отметил президент Moderna Стивен Хоге, компания разочарована показателями эффективности вакцины, которые означают, что, несмотря на многие десятилетия работы в данном направлении, разработать эффективную вакцину против ЦМВ так и не удалось.
Аналитики Leerink Partners заявили, что, как и многие другие инвесторы, ожидали прекращение исследований вакцины. По их словам, это был вопрос времени из-за затянувшихся клинических исследований, неутешительных промежуточных результатов и заявлений компании о возможном пересмотре целей исследования.
Moderna продолжит оценку эффективности вакцины в рамках отдельного исследования II фазы при участии пациентов, перенесших трансплантацию костного мозга, у которых реактивация ЦМВ может спровоцировать тяжелое заболевание.
В ходе исследования III фазы вакцина характеризовалась хорошей переносимостью, каких-либо вопросов по безопасности отмечено не было.
В компании заявили, что неудача в исследовании не скажется на перспективах 2025 года и планах по выходу на безубыточность к 2028 году.
Фото: Kateryna Kon/FOTODOM/Shutterstock
Moderna намерена прекратить исследования экспериментальной вакцины против цитомегаловируса (ЦМВ), способного вызывать врожденные дефекты. Причиной прекращения исследования вакцины стало отсутствие ее эффективности.
В ходе исследования III фазы вакцину mRNA-1647 получили около 7500 женщин в возрасте от 16 до 40 лет. Ее эффективность составила 6–23% и не достигла целевого показателя.
На сегодняшний день не существует одобренной вакцины против ЦМВ.
Как отметил президент Moderna Стивен Хоге, компания разочарована показателями эффективности вакцины, которые означают, что, несмотря на многие десятилетия работы в данном направлении, разработать эффективную вакцину против ЦМВ так и не удалось.
Аналитики Leerink Partners заявили, что, как и многие другие инвесторы, ожидали прекращение исследований вакцины. По их словам, это был вопрос времени из-за затянувшихся клинических исследований, неутешительных промежуточных результатов и заявлений компании о возможном пересмотре целей исследования.
Moderna продолжит оценку эффективности вакцины в рамках отдельного исследования II фазы при участии пациентов, перенесших трансплантацию костного мозга, у которых реактивация ЦМВ может спровоцировать тяжелое заболевание.
В ходе исследования III фазы вакцина характеризовалась хорошей переносимостью, каких-либо вопросов по безопасности отмечено не было.
В компании заявили, что неудача в исследовании не скажется на перспективах 2025 года и планах по выходу на безубыточность к 2028 году.
