Мировые медицинские организации сформировали глобальные запасы вакцин от лихорадки Эбола
Группа из четырех международных медицинских организаций в составе ВОЗ, ЮНИСЕФ, Международной федерации обществ Красного Креста и Красного Полумесяца (МФОКККП) и «Врачей без границ», объявили о создании глобальных запасов вакцин от вируса Эбола. Программа реализуется при финансовой поддержке GAVI (Глобального альянса по вакцинам и иммунизации), сообщает портал Business Line.
Эта вакцина против Эболы лицензирована EMA, FDA и регуляторами в восьми африканских странах, и в настоящее время проходит предварительную квалификацию ВОЗ. До получения лицензии вакцина была введена более чем 350 тыс. человек в Гвинее и в Демократической Республике Конго во время вспышек Эболы в 2018–2020 годах в соответствии с протоколом «милосердного использования». Эта доктрина предполагает, что препарат предоставляется пациенту на гуманитарных основах вследствие отсутствия зарегистрированной альтернативной терапии.
«Пандемия COVID-19 напоминает нам о невероятной силе вакцин в деле спасения жизней от смертельных вирусов. Вакцины против Эболы сделали одну из самых страшных болезней на земле предотвращаемой. Этот новый запас является прекрасным примером солидарности и сотрудничества между международными организациями и частным сектором с целью спасения жизней», — завил генеральный директор ВОЗ Тедрос Адханом Гебрейесус, его слова передает портал Health Europa.
«Это важная веха. Только за последнее десятилетие мы видели, как лихорадка Эбола опустошала сообщества в Западной и Центральной Африке, всегда сильнее всего поражая самых бедных и уязвимых…Во время каждой вспышки наши добровольцы рисковали собой, чтобы спасти жизни. Я надеюсь, что благодаря этим запасам влияние этой ужасной болезни резко снизится», — сказал генеральный секретарь МФОКККП Джаган Чапагейн.
Изначально для реагирования на вспышки будет доступно 6890 доз, а дополнительные объемы в размере 500 тыс. доз будут добавлены к запасам в течение 2021 года и далее, на это может потребоваться от 2 до 3 лет. Такое количество рекомендовано Стратегической консультативной группой экспертов (SAGE) по иммунизации ВОЗ.
В октябре 2020 года FDA одобрило применение коктейля из трех моноклональных антител, получившего название «Инмазеб», который предназначен для лечения заирского штамма вируса Эбола. «Инмазеб» получил разрешение на применение среди взрослых и детей после того, как он был протестирован в ходе клинических испытаний на 382 добровольцах, зараженных вирусом Эбола.
Группа из четырех международных медицинских организаций в составе ВОЗ, ЮНИСЕФ, Международной федерации обществ Красного Креста и Красного Полумесяца (МФОКККП) и «Врачей без границ», объявили о создании глобальных запасов вакцин от вируса Эбола. Программа реализуется при финансовой поддержке GAVI (Глобального альянса по вакцинам и иммунизации), сообщает портал Business Line.
Эта вакцина против Эболы лицензирована EMA, FDA и регуляторами в восьми африканских странах, и в настоящее время проходит предварительную квалификацию ВОЗ. До получения лицензии вакцина была введена более чем 350 тыс. человек в Гвинее и в Демократической Республике Конго во время вспышек Эболы в 2018–2020 годах в соответствии с протоколом «милосердного использования». Эта доктрина предполагает, что препарат предоставляется пациенту на гуманитарных основах вследствие отсутствия зарегистрированной альтернативной терапии.
«Пандемия COVID-19 напоминает нам о невероятной силе вакцин в деле спасения жизней от смертельных вирусов. Вакцины против Эболы сделали одну из самых страшных болезней на земле предотвращаемой. Этот новый запас является прекрасным примером солидарности и сотрудничества между международными организациями и частным сектором с целью спасения жизней», — завил генеральный директор ВОЗ Тедрос Адханом Гебрейесус, его слова передает портал Health Europa.
«Это важная веха. Только за последнее десятилетие мы видели, как лихорадка Эбола опустошала сообщества в Западной и Центральной Африке, всегда сильнее всего поражая самых бедных и уязвимых…Во время каждой вспышки наши добровольцы рисковали собой, чтобы спасти жизни. Я надеюсь, что благодаря этим запасам влияние этой ужасной болезни резко снизится», — сказал генеральный секретарь МФОКККП Джаган Чапагейн.
Изначально для реагирования на вспышки будет доступно 6890 доз, а дополнительные объемы в размере 500 тыс. доз будут добавлены к запасам в течение 2021 года и далее, на это может потребоваться от 2 до 3 лет. Такое количество рекомендовано Стратегической консультативной группой экспертов (SAGE) по иммунизации ВОЗ.
В октябре 2020 года FDA одобрило применение коктейля из трех моноклональных антител, получившего название «Инмазеб», который предназначен для лечения заирского штамма вируса Эбола. «Инмазеб» получил разрешение на применение среди взрослых и детей после того, как он был протестирован в ходе клинических испытаний на 382 добровольцах, зараженных вирусом Эбола.
![Трифлуридин + [типирацил] одобрен для применения в России по трем показаниям](https://i2.wp.com/remedium.ruhttp://remedium.ru/upload/iblock/7c5/z5ygparms06bavkz6khstwb4n83dqyd0/oncology_min_7.jpg?w=350&resize=350,250&ssl=1 "Трифлуридин + [типирацил] одобрен для применения в России по трем показаниям")
