Миробивир Фармасинтеза зарегистрирован Министерством здравоохранения РФ

Согласно данным Государственного реестра лекарственных средств, 04 мая 2022 года Минздравом России зарегистрировано противовирусное средство производства АО «Фармасинтез» Миробивир (нирматрелвир + ритонавир). Показаниями к применению таблетированного препарата является лечение коронавирусной инфекции легкой или среднетяжелой степени у взрослых пациентов. В том числе подходит при повышенном риске прогрессирования заболевания COVID-19 до тяжелого течения.

Регистрационное удостоверение имеет срок действия до 01.01.2023 г.

«Разрешён ввод в гражданский оборот до 01.01.2023. Лекарственная форма: набор таблеток, покрытых пленочной оболочкой. Дозировка: 150 мг + 100 мг.», – приводится в ГРЛС.

Согласно данным Государственного реестра лекарственных средств, 04 мая 2022 года Минздравом России зарегистрировано противовирусное средство производства АО «Фармасинтез» Миробивир (нирматрелвир + ритонавир). Показаниями к применению таблетированного препарата является лечение коронавирусной инфекции легкой или среднетяжелой степени у взрослых пациентов. В том числе подходит при повышенном риске прогрессирования заболевания COVID-19 до тяжелого течения.

Регистрационное удостоверение имеет срок действия до 01.01.2023 г.

«Разрешён ввод в гражданский оборот до 01.01.2023. Лекарственная форма: набор таблеток, покрытых пленочной оболочкой. Дозировка: 150 мг + 100 мг.», – приводится в ГРЛС.