Минздрав зарегистрировал препарат для терапии нейробластомы «Карзиба» от компании ООО «Фармамондо». В прошлом году лекарство было включено в перечень препаратов, закупаемых фондом «Круг добра», для лечения детей с орфанными заболеваниями.
Компания ООО «Фармамондо» получила регистрационное удостоверение на моноклональное антитело динутуксимаб бета с торговым наименованием «Карзиба». Препарат применяется для лечения нейробластомы. Информация об этом появилась в Государственном реестре лекарственных средств. Заявку на регистрацию компания подавала в Минздрав еще в октябре 2020 года.
Согласно реестру препарат выпускается в форме концентрата для приготовления раствора для инфузий в дозе 4,5 мг/мл во флаконах по 4,5 мл.
Препарат динутуксимаб бета — это моноклональное антитело, которое воздействует на ганглиозид GD2, который экспрессируется в большой степени на поверхности нейробластомных клеток.
В 2020 году в НИИ детской онкологии и гематологии НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина применили динутуксимаб бета для лечения нейробластомы ультравысокого риска. В НИИ сообщали — стоимость пяти необходимых курсов терапии составляет порядка 20 млн руб.
В России динутуксимаб бета для детей закупают благотворительные фонды. Фонд «Круг добра» в 2021 году заключил девять договоров с ООО «Фармамондо» (компанией владеют швейцарская FarmaMondo S.A., немецкая BioMedica Holding, а также российская «ФармЭко») на поставку не зарегистрированного на тот момент в России динутуксимаба бета.


![Трифлуридин + [типирацил] одобрен для применения в России по трем показаниям Трифлуридин + [типирацил] одобрен для применения в России по трем показаниям](https://i2.wp.com/remedium.ruhttp://remedium.ru/upload/iblock/7c5/z5ygparms06bavkz6khstwb4n83dqyd0/oncology_min_7.jpg?w=350&resize=350,250&ssl=1)

