Минздрав выполнил предписание ФАС в отношении инсулина глулизина
В октябре 2013 года ФАС России признала Минздрав России нарушившим пункты 5 и 8 части 1 статьи 15 Закона о защите конкуренции. Нарушение заключалось в нерассмотрении обращений производителя инсулина глулизина (торговое наименование – «Апидра»), что привело к невключению его в Перечень лекарственных препаратов, утвержденный приказом Минздравсоцразвития России от 18.09.2006 № 665. При этом иные препараты инсулина короткого действия были включены в этот документ.
Таким образом, сложилась ситуация, при которой пациенты, больные сахарным диабетом, попадая в категорию «федеральные льготники», лишались доступа к препарату инсулин глулизин, поскольку отсутствие этого лекарства в Перечне означает и отсутствие субвенций из федерального бюджета на его закупки.
Как сообщили в пресс-службе антимонопольного ведомства, по результатам рассмотрения дела Минздраву России было выдано предписание о необходимости рассмотреть заявления производителя лекарственного препарата. Вместе с тем исполнение предписания откладывалось в связи с изменением правил формирования перечней лекарственных препаратов.
«Минздрав России сообщил, что предложение о включении инсулина глулизина рассмотрено в установленном порядке и принято решение о включении препарата в проект перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе лекарственных препаратов для медицинского применения, назначаемых по решению врачебных комиссий медицинских организаций. Таким образом, предписание ФАС России исполнено, и врачи, наконец, получат возможность назначать инсулин глулизин пациентам», — прокомментировал начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Тимофей Нижегородцев.
