Федеральная государственная информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП) будет отслеживать их перемещение от производителя до конечного потребителя с использованием индивидуальной и групповой кодированной маркировки (сериализация и агрегация) и идентификации упаковок.
Цель мониторинга — контроль качества лекарств, находящихся в обращении и борьбы с их фальсификацией, пишет «КонсультантПлюс».
Система должна обеспечивать выполнение, в частности, следующих функций:
— предоставление возможности всем участникам системы регистрации в системе операций по движению лекарственных препаратов на всех этапах их обращения (производитель — организация оптовой торговли — аптечная или медицинская организация — реализация конечному потребителю);
— мониторинг сроков годности лекарств, находящихся в обращении;
— мониторинг изъятия из обращения недоброкачественных, фальсифицированных и незарегистрированных лекарств;
— мониторинг процесса уничтожения лекарств с целью предотвращения их поступления в обращение;
— предоставление возможности участникам системы получения различных отчетов и аналитических срезов в рамках своих полномочий.
До 31 октября 2016 года предполагается разработать минимально необходимый функционал ФГИС МДЛП и осуществить пилотное внедрение системы.
С 1 января 2019 года предполагается приступить к полнофункциональной эксплуатации ФГИС МДЛП с поэтапным последовательным внедрением.
Федеральная государственная информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП) будет отслеживать их перемещение от производителя до конечного потребителя с использованием индивидуальной и групповой кодированной маркировки (сериализация и агрегация) и идентификации упаковок.
Цель мониторинга — контроль качества лекарств, находящихся в обращении и борьбы с их фальсификацией, пишет «КонсультантПлюс».
Система должна обеспечивать выполнение, в частности, следующих функций:
— предоставление возможности всем участникам системы регистрации в системе операций по движению лекарственных препаратов на всех этапах их обращения (производитель — организация оптовой торговли — аптечная или медицинская организация — реализация конечному потребителю);
— мониторинг сроков годности лекарств, находящихся в обращении;
— мониторинг изъятия из обращения недоброкачественных, фальсифицированных и незарегистрированных лекарств;
— мониторинг процесса уничтожения лекарств с целью предотвращения их поступления в обращение;
— предоставление возможности участникам системы получения различных отчетов и аналитических срезов в рамках своих полномочий.
До 31 октября 2016 года предполагается разработать минимально необходимый функционал ФГИС МДЛП и осуществить пилотное внедрение системы.
С 1 января 2019 года предполагается приступить к полнофункциональной эксплуатации ФГИС МДЛП с поэтапным последовательным внедрением.
