Минздрав России разрабатывает правила надлежащей дистрибьюторской практики

Планируемый срок вступления в силу нормативного правового акта: III квартал 2015 г.

Общественное обсуждение уведомления проводится: 26.01.2015 — 10.02.2015.

Как сообщали ранее в пресс-службе Минздрава России, в настоящее время ведомство разрабатывает 25 нормативных правовых актов в соответствии с Планом мероприятий по разработке нормативных правовых актов Евразийской экономической комиссии. В том числе Планом предусмотрена подготовка надлежащих практик производства лекарственных средств, фармаконадзора, дистрибьюторской, лабораторной, клинической практики, правил проведения фармацевтических инспекций, а также правил регистрации и экспертизы лекарственных средств и единых требований к маркировке и инструкции по медицинскому применению лекарственных средств.

Планируемый срок вступления в силу нормативного правового акта: III квартал 2015 г.

Общественное обсуждение уведомления проводится: 26.01.2015 — 10.02.2015.

Как сообщали ранее в пресс-службе Минздрава России, в настоящее время ведомство разрабатывает 25 нормативных правовых актов в соответствии с Планом мероприятий по разработке нормативных правовых актов Евразийской экономической комиссии. В том числе Планом предусмотрена подготовка надлежащих практик производства лекарственных средств, фармаконадзора, дистрибьюторской, лабораторной, клинической практики, правил проведения фармацевтических инспекций, а также правил регистрации и экспертизы лекарственных средств и единых требований к маркировке и инструкции по медицинскому применению лекарственных средств.