Минздрав расширит перечень индикаторов риска для оборота БМКП
Кроме того, проект предполагает, что приказ Минздрава № 1054н от 15 ноября 2021 года «Об утверждении индикатора риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения БМКП» утратит силу. Однако индикатор риска, прописанный в этом документе – десятикратный и более рост за календарный год количества сообщений о побочных действиях БМКП, указанных в инструкции по применению, – будет зафиксирован и в обновленном приказе.
Общественное обсуждение проекта приказа продлится до 6 мая 2024 года.
В начале августа 2023 года президент РФ Владимир Путин подписал закон, утверждающий порядок обращения БМКП. С 1 апреля 2024 года государственная регистрация БМКП, специально произведенных для конкретного пациента непосредственно в медорганизации, стала не нужна. Например, это коснулось так называемых «академических» CAR-T-препаратов.
Правительство Росси в начале апреля 2024 года утвердило Порядок обращения БМКП, специально произведенных для конкретного пациента непосредственно в медорганизации. Для производства и применения БМКП должна проводиться этическая и биомедицинская экспертиза, говорится в тематическом постановление, которое вступит в силу 1 сентября 2024 года и будет действовать до 1 сентября 2030 года.
Кроме того, проект предполагает, что приказ Минздрава № 1054н от 15 ноября 2021 года «Об утверждении индикатора риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения БМКП» утратит силу. Однако индикатор риска, прописанный в этом документе – десятикратный и более рост за календарный год количества сообщений о побочных действиях БМКП, указанных в инструкции по применению, – будет зафиксирован и в обновленном приказе.
Общественное обсуждение проекта приказа продлится до 6 мая 2024 года.
В начале августа 2023 года президент РФ Владимир Путин подписал закон, утверждающий порядок обращения БМКП. С 1 апреля 2024 года государственная регистрация БМКП, специально произведенных для конкретного пациента непосредственно в медорганизации, стала не нужна. Например, это коснулось так называемых «академических» CAR-T-препаратов.
Правительство Росси в начале апреля 2024 года утвердило Порядок обращения БМКП, специально произведенных для конкретного пациента непосредственно в медорганизации. Для производства и применения БМКП должна проводиться этическая и биомедицинская экспертиза, говорится в тематическом постановление, которое вступит в силу 1 сентября 2024 года и будет действовать до 1 сентября 2030 года.
