Минздрав проведет аттестацию уполномоченных производителей БМКП
Минздрав объявил об аттестации уполномоченных производителей биомедицинского клеточного продукта. Ее проведут в здании министерства в Москве 18 января.
Министерство здравоохранения проведет аттестацию уполномоченных лиц производителей биомедицинского клеточного продукта (БМКП). Она будет проводиться 18 января в здании ведомства в Москве Аттестационной комиссией Минздрава. Об этом сообщается на сайте Государственного реестра лекарственных средств.
Как указано в сообщении Минздрава, правила проведения процедуры установлены Приказом № 694н от 29.09.2017 «Об утверждении порядка аттестации уполномоченного лица производителя биомедицинского клеточного продукта, требований к уровню образования и квалификации указанного уполномоченного лица и его полномочий по обеспечению качества биомедицинского клеточного продукта, вводимого в обращение».
В приказе Минздрава указано, что переаттестация уполномоченного проводится один раз в пять лет. Сведения об уполномоченных лицах размещаются на сайте министерства.
![Трифлуридин + [типирацил] одобрен для применения в России по трем показаниям](https://i2.wp.com/remedium.ruhttp://remedium.ru/upload/iblock/7c5/z5ygparms06bavkz6khstwb4n83dqyd0/oncology_min_7.jpg?w=350&resize=350,250&ssl=1 "Трифлуридин + [типирацил] одобрен для применения в России по трем показаниям")
