Минздрав России подготовил изменения в приказ №1175н «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения».
Так, например, изменения в порядок касаются уточнения нормы по назначению и выписыванию лекарственных препаратов по международному непатентованному, группировочному или торговому наименованию при оказании медицинской помощи в стационарных условиях и выписыванию их на требованиях-накладных.
При оказании пациенту медицинской помощи в стационарных условиях назначение лекарственных препаратов производится медицинским работником либо единолично, либо врачебной комиссией, без выписывания рецепта. В данном случае медицинский работник может назначить пациенту лекарственный препарат, необходимый для обеспечения лечебно-диагностического процесса, как по международному непатентованному наименованию или группировочному, так и по торговому наименованию конкретного лекарственного препарата. При этом препарат закуплен лечебным учреждением по международному непатентованному наименованию и соответствующая информация о назначенном препарате (наименование, разовая доза, способ и кратность приема или введения, длительность курса, обоснование назначения) должна быть отражена медицинским работником в истории болезни пациента. Помимо этого медицинский работник оформляет требование-накладную, направляемую в аптечную организацию, в которой указываются наименование лекарственного препарата, вид упаковки, способ применения, количество затребованных и отпущенных препаратов.
Проект приказа размещен для общественного обсуждения на портале regulation/gov.ru.
Как ранее сообщал «ФВ», ФАС России направила в Правительство РФ и Минздрав России письмо, в котором содержится требование внести изменение в ведомственный приказ № 1175н. Служба считает необходимым исключить из приказа новый пункт 3.1., согласно которому назначение и выписывание лекарственных препаратов при оказании медицинской помощи в стационарных условиях осуществляется как по международному непатентованному, так и по торговому наименованию.
Этот пункт был добавлен в приказ № 1175н летом 2015 г. другим приказом Минздрава № 386н «О внесении изменений в приложения к приказу Минздрава от 20 декабря 2012 г. № 1175н».
В письме ФАС отмечается, что приказ № 1175н, обязавший всех врачей выписывать лекарства исключительно по МНН, был подготовлен во исполнение п. 1.3 плана мероприятий по реализации мер по развитию конкуренции на отдельных рынках, утвержденного распоряжением Правительства РФ от 28 декабря 2012 г. №2579-р. Новый пункт 3.1 перечеркивает усилия по реализации «дорожной карты» по развитию конкуренции на фармрынке.
