Минздрав Пермского края обязали оказать помощь пациентке с заболеванием крови
Алевтина Пепеляева страдает от онкогематологического заболевания с 2009 года. За это время врачи испробовали все доступные методы лечения, но им не удалось остановить болезнь: в 2012 году у пациентки наступила прогрессия заболевания. После 3 циклов лечения леналидомидом в Пермском городском гематологическом центре ей стало намного лучше, исчезла потребность в постоянном переливании крови. Однако, как только прекратилась терапия, ее состояние стало ухудшаться. «Я живу за счет регулярных трансфузий донорских препаратов крови», — пишет в заявлении в прокуратуру Алевтина. Обратиться туда ее вынудил отказ Министерства здравоохранения Пермского края обеспечить Алевтину надлежащим и единственно возможным лечением.
Пациентка обратилась и в Министерство здравоохранения России, специалисты которого, изучив проблему Алевтины, предложили Министерству ЗО Пермского края разобраться в сложившейся ситуации: «Предлагаем принять все возможные меры к обеспечению Пепеляевой А.Ф. необходимым лекарственным препаратом согласно медицинским показаниям». Основанием такого решения являются сразу несколько законов РФ. «Финансирование расходов по оплате лекарственных средств для отдельных категорий граждан осуществляется за счет средств бюджета субъекта Российской Федерации», — говорится в письме Минздрава РФ в адрес Минздрава Пермского края. Безусловно, это вселяет надежду.
Теперь главное — чтобы помощь пришла к ней своевременно — онкогематологические заболевания отличаются быстрым течением.
«К сожалению, пациенты во многих регионах России сталкиваются с подобной проблемой. Местные органы власти, на которых была переложена ответственность за лекарственное обеспечение пациентов, зачастую не в состоянии помочь таким больным. Лечение редких заболеваний крови требует значительной бюджетной поддержки, не у каждого региона есть такие возможности», — комментирует ситуацию Оксана Чирун, председатель Правления общественной организации помощи пациентам с гематологическими заболеваниями «Мост Милосердия».
«В итоге многим пациентам оказываются недоступны жизненно важные лекарственные препараты. Мы со своей стороны стараемся нашим больным помочь: направляем обращения в местные и федеральные органы власти, оказываем консультационную и моральную поддержку. Зная о трудностях в регионах, мы солидарны с мнением многих специалистов в том, что и лечение, и лекарственное обеспечение в частности, таких больных должно находиться в ведении и под контролем федерального центра».
Алевтина Пепеляева страдает от онкогематологического заболевания с 2009 года. За это время врачи испробовали все доступные методы лечения, но им не удалось остановить болезнь: в 2012 году у пациентки наступила прогрессия заболевания. После 3 циклов лечения леналидомидом в Пермском городском гематологическом центре ей стало намного лучше, исчезла потребность в постоянном переливании крови. Однако, как только прекратилась терапия, ее состояние стало ухудшаться. «Я живу за счет регулярных трансфузий донорских препаратов крови», — пишет в заявлении в прокуратуру Алевтина. Обратиться туда ее вынудил отказ Министерства здравоохранения Пермского края обеспечить Алевтину надлежащим и единственно возможным лечением.
Пациентка обратилась и в Министерство здравоохранения России, специалисты которого, изучив проблему Алевтины, предложили Министерству ЗО Пермского края разобраться в сложившейся ситуации: «Предлагаем принять все возможные меры к обеспечению Пепеляевой А.Ф. необходимым лекарственным препаратом согласно медицинским показаниям». Основанием такого решения являются сразу несколько законов РФ. «Финансирование расходов по оплате лекарственных средств для отдельных категорий граждан осуществляется за счет средств бюджета субъекта Российской Федерации», — говорится в письме Минздрава РФ в адрес Минздрава Пермского края. Безусловно, это вселяет надежду.
Теперь главное — чтобы помощь пришла к ней своевременно — онкогематологические заболевания отличаются быстрым течением.
«К сожалению, пациенты во многих регионах России сталкиваются с подобной проблемой. Местные органы власти, на которых была переложена ответственность за лекарственное обеспечение пациентов, зачастую не в состоянии помочь таким больным. Лечение редких заболеваний крови требует значительной бюджетной поддержки, не у каждого региона есть такие возможности», — комментирует ситуацию Оксана Чирун, председатель Правления общественной организации помощи пациентам с гематологическими заболеваниями «Мост Милосердия».
«В итоге многим пациентам оказываются недоступны жизненно важные лекарственные препараты. Мы со своей стороны стараемся нашим больным помочь: направляем обращения в местные и федеральные органы власти, оказываем консультационную и моральную поддержку. Зная о трудностях в регионах, мы солидарны с мнением многих специалистов в том, что и лечение, и лекарственное обеспечение в частности, таких больных должно находиться в ведении и под контролем федерального центра».
