Минздрав отменил госрегистрацию противоопухолевого препарата «Таксол»
Минздрав России сообщил об отмене государственной регистрации восьми лекарственных препаратов, среди которых противоопухолевый препарат «Таксол» производства компании Bristol-Myers Squib («Бристол-Майерс Сквибб»).
-
«Амлодипин-Валсартан-Рихтер»
Регистрационное удостоверение: ЛП-003980 от 24.11.2016 г. выдано ОАО «Гидеон Рихтер»; -
«Деприм® Форте»
Регистрационное удостоверение: П N015903/01 от 19.11.2009г. выдано «Сандоз»; -
«Таксол®»
Регистрационное удостоверение: П N013329/01 от 22.10.2007г. выдано «Бристол-Майерс Сквибб»; -
«Эсциталопрам Сандоз®»
Регистрационное удостоверение: ЛП-002797 от 29.12.2014г. выдано «Сандоз»; -
«Артрозилен»
Регистрационное удостоверение: П N010596/04 от 30.06.2010г. выдано «Домпе Фармачеутичи»; -
«Микофлюкан®»
Регистрационное удостоверение: П N014389/01 от 13.08.2008г. выдано «Доктор Реддис»; -
«ОКИ»
Регистрационное удостоверение: П N010598/01 от 10.06.2010г. выдано «Домпе Фармачеутичи»; -
«Ренни®-Тал»
Регистрационное удостоверение: П N013508/01 от 02.04.2008г. выдано «Байер».
Причиной официального вывода из обращения этих препаратов стали заявления производителей или их представителей.
Минздрав России сообщил об отмене государственной регистрации восьми лекарственных препаратов, среди которых противоопухолевый препарат «Таксол» производства компании Bristol-Myers Squib («Бристол-Майерс Сквибб»).
-
«Амлодипин-Валсартан-Рихтер»
Регистрационное удостоверение: ЛП-003980 от 24.11.2016 г. выдано ОАО «Гидеон Рихтер»; -
«Деприм® Форте»
Регистрационное удостоверение: П N015903/01 от 19.11.2009г. выдано «Сандоз»; -
«Таксол®»
Регистрационное удостоверение: П N013329/01 от 22.10.2007г. выдано «Бристол-Майерс Сквибб»; -
«Эсциталопрам Сандоз®»
Регистрационное удостоверение: ЛП-002797 от 29.12.2014г. выдано «Сандоз»; -
«Артрозилен»
Регистрационное удостоверение: П N010596/04 от 30.06.2010г. выдано «Домпе Фармачеутичи»; -
«Микофлюкан®»
Регистрационное удостоверение: П N014389/01 от 13.08.2008г. выдано «Доктор Реддис»; -
«ОКИ»
Регистрационное удостоверение: П N010598/01 от 10.06.2010г. выдано «Домпе Фармачеутичи»; -
«Ренни®-Тал»
Регистрационное удостоверение: П N013508/01 от 02.04.2008г. выдано «Байер».
Причиной официального вывода из обращения этих препаратов стали заявления производителей или их представителей.
