Выход постановления правительства «третий лишний» («Об установлении ограничений на допуск лекарственных средств, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд»), в части ограничения допуска зарубежных фармпроизводителей к госзакупкам, ожидается в самое ближайшее время. Об этом сообщила директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Ольга Колотилова 24 июня на расширенном заседании Наблюдательного совета СПФО.
Члены СПФО были проинформированы о разработке Минпромторгом России документа о статусе российского товара, о планируемом порядке получения производителями соответствующего заключения с учетом глубины технологических стадий производства.
По словам спикера, большую роль министерство уделяет мерам государственной поддержки для производителей субстанций и компаний, проводящих клинические исследования.
Выход постановления правительства «третий лишний» («Об установлении ограничений на допуск лекарственных средств, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд»), в части ограничения допуска зарубежных фармпроизводителей к госзакупкам, ожидается в самое ближайшее время. Об этом сообщила директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Ольга Колотилова 24 июня на расширенном заседании Наблюдательного совета СПФО.
Члены СПФО были проинформированы о разработке Минпромторгом России документа о статусе российского товара, о планируемом порядке получения производителями соответствующего заключения с учетом глубины технологических стадий производства.
По словам спикера, большую роль министерство уделяет мерам государственной поддержки для производителей субстанций и компаний, проводящих клинические исследования.
