Минпромторг разрабатывает дополнительные преференции для производителей лекарств полного цикла
«Производство полного цикла лекарственных препаратов и изготовление просто готовой формы из импортной субстанции — это два совершено разных процесса по затратам, уровню технологичности, компетенций и знаний, которые туда вкладываются. Поэтом абсолютно очевидно, что производители полного цикла должны иметь дополнительные преференции перед теми, кто производит только готовую лекарственную форму и тем более пред теми, кто просто упаковывает продукцию», — отметил Сергей Цыб.
В Минпромторге до 1 июня 2015 года будет разработан документ, который определяет стадии технологического процесса, чтобы на их основе разработать комплекс преференций для таких производителей, сообщили в пресс-службе ведомства. Получить меры поддержки смогут не только российские фармпроизводители, но и зарубежные, при условии локализации производства лекарственных средств в России.
Также дополнительные преференции смогут получить производители запатентованных инновационных ЛП, в том числе и иностранные, заключающие долгосрочные контракты при обязательной локализации на территории РФ. Разработкой таких мер поддержки ведомство планирует заняться в 2015 году.
«Производство полного цикла лекарственных препаратов и изготовление просто готовой формы из импортной субстанции — это два совершено разных процесса по затратам, уровню технологичности, компетенций и знаний, которые туда вкладываются. Поэтом абсолютно очевидно, что производители полного цикла должны иметь дополнительные преференции перед теми, кто производит только готовую лекарственную форму и тем более пред теми, кто просто упаковывает продукцию», — отметил Сергей Цыб.
В Минпромторге до 1 июня 2015 года будет разработан документ, который определяет стадии технологического процесса, чтобы на их основе разработать комплекс преференций для таких производителей, сообщили в пресс-службе ведомства. Получить меры поддержки смогут не только российские фармпроизводители, но и зарубежные, при условии локализации производства лекарственных средств в России.
Также дополнительные преференции смогут получить производители запатентованных инновационных ЛП, в том числе и иностранные, заключающие долгосрочные контракты при обязательной локализации на территории РФ. Разработкой таких мер поддержки ведомство планирует заняться в 2015 году.
