Минпромторг намерен изменить критерии национального происхождения медизделий
Минпромторг разработал изменения в Постановление Правительства РФ № 719 от 17.07.2015 «О подтверждении производства российской промышленной продукции». Проект постановления проходит публичное обсуждение до 20 июня.
Из раздела «Медицинские изделия» предлагается исключить следующие товары, классифицируемые по кодам ОК 034-2014 (КПЕС 2008):
- медицинские маски (кроме полумасок фильтрующих классов FFP1, FFP2, FFP3);
- части и принадлежности протезов и ортопедических приспособлений;
- протезы верхних и нижних конечностей;
- иглы корневые;
- зуботехнический воск.
Для кода 32.50.13.190 (устройства для переливания крови, инфузионные системы, хирургические инструменты и др.) исключаются:
- контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования крови;
- устройства с лейкоцитарным фильтром.
Раздел с медизделиями также намерены дополнить 24 позициями. Кроме того, согласно предложенному замечанию, продукция медицинской промышленности может быть отнесена к продукции, произведенной на территории РФ, при условии достижения в совокупности определенного суммарного количества баллов за выполнение на территории РФ технологических операций для каждой единицы продукции. Операции прописаны в разделе VII приложения к документу.
В пояснительной записке к проекту постановления указано, что он разработан в соответствии с законодательными актами, согласно которым промышленная продукция должна перейти на балльную систему оценки подтверждения страны происхождения товаров.
«Предлагаемые проектом постановления изменения предусматривают перевод критериев определения уровня локализации производства медицинских изделий и технических средств реабилитации на балльную систему оценки, а также поэтапное увеличение баллов с целью углубления локализации», — следует из записки.
В случае утверждения постановление вступает в силу с 1 января 2026 года.
Минпромторг разработал изменения в Постановление Правительства РФ № 719 от 17.07.2015 «О подтверждении производства российской промышленной продукции». Проект постановления проходит публичное обсуждение до 20 июня.
Из раздела «Медицинские изделия» предлагается исключить следующие товары, классифицируемые по кодам ОК 034-2014 (КПЕС 2008):
- медицинские маски (кроме полумасок фильтрующих классов FFP1, FFP2, FFP3);
- части и принадлежности протезов и ортопедических приспособлений;
- протезы верхних и нижних конечностей;
- иглы корневые;
- зуботехнический воск.
Для кода 32.50.13.190 (устройства для переливания крови, инфузионные системы, хирургические инструменты и др.) исключаются:
- контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования крови;
- устройства с лейкоцитарным фильтром.
Раздел с медизделиями также намерены дополнить 24 позициями. Кроме того, согласно предложенному замечанию, продукция медицинской промышленности может быть отнесена к продукции, произведенной на территории РФ, при условии достижения в совокупности определенного суммарного количества баллов за выполнение на территории РФ технологических операций для каждой единицы продукции. Операции прописаны в разделе VII приложения к документу.
В пояснительной записке к проекту постановления указано, что он разработан в соответствии с законодательными актами, согласно которым промышленная продукция должна перейти на балльную систему оценки подтверждения страны происхождения товаров.
«Предлагаемые проектом постановления изменения предусматривают перевод критериев определения уровня локализации производства медицинских изделий и технических средств реабилитации на балльную систему оценки, а также поэтапное увеличение баллов с целью углубления локализации», — следует из записки.
В случае утверждения постановление вступает в силу с 1 января 2026 года.
