Merz приобретает права на препарат Cuvposa
Американское подразделение немецкой фармацевтической компании Merz Pharma – компания Merz объявила о приобретении прав на препарат Cuvposa (glycopyrrolate) в форме перорального раствора, сообщает Pharmaceutical Business Review. Препарат является единственным одобренным FDA средством для лечения хронического тяжелого слюнотечения (гиперсаливации) у детей с неврологическими расстройствами, в частности, церебральным параличом.
Ведущий эксперт по неврологическим заболеваниям Merz Pharmaceuticals Капил Сетхи отметил, что FDA присвоило препарату статус орфанный статус, т.к. гиперсаливация является редким заболеванием.
Как заявил президент и исполнительный директор Merz Билл Хамфриз, приобретение прав на Cuvposa является хорошим дополнением портфеля препаратов для лечения неврологических заболеваний и отражает стремление компании стать признанным лидером в разработке лекарственных препаратов для лечения двигательных расстройств и связанных с ними состояний для американского рынка.
FDA одобрило Cuvposa в июле 2010 г. Препарат продается в США с апреля 2011 г.
Американское подразделение немецкой фармацевтической компании Merz Pharma – компания Merz объявила о приобретении прав на препарат Cuvposa (glycopyrrolate) в форме перорального раствора, сообщает Pharmaceutical Business Review. Препарат является единственным одобренным FDA средством для лечения хронического тяжелого слюнотечения (гиперсаливации) у детей с неврологическими расстройствами, в частности, церебральным параличом.
Ведущий эксперт по неврологическим заболеваниям Merz Pharmaceuticals Капил Сетхи отметил, что FDA присвоило препарату статус орфанный статус, т.к. гиперсаливация является редким заболеванием.
Как заявил президент и исполнительный директор Merz Билл Хамфриз, приобретение прав на Cuvposa является хорошим дополнением портфеля препаратов для лечения неврологических заболеваний и отражает стремление компании стать признанным лидером в разработке лекарственных препаратов для лечения двигательных расстройств и связанных с ними состояний для американского рынка.
FDA одобрило Cuvposa в июле 2010 г. Препарат продается в США с апреля 2011 г.
