Американская компания Merck & Co (за пределами США и Канады – MSD) заявила о намерении прекратить разработку лекарственного средства для лечения остеопороза odanacatib в связи с высоким риском развития инсульта при его применении, сообщает Pharmaceutical Business Review.
Повышенный риск инсульта был подтвержден независимой экспертизой и анализом нежелательных сердечно-сосудистых явлений. Несмотря на то, что odanacatib снижает вероятность остеопоротических переломов, профиль безопасности лекарственного средства не позволяет подать заявку на регистрацию препарата, а также продолжать его разработку.
Odanacatib является ингибитором протеолитического фермента катепсина К, играющего ключевую роль в деструкции костной ткани. В 2015 году Merck намеревалась подать документы на регистрацию лекарственного средства.
