Merck представил данные исследования Erbitux в комбинации со стандартной химиотерапией первой линии
Немецкая фармкомпания Merck представила новые результаты мета-анализа исследований, в ходе которых оценивалась эффективность добавления препарата Erbitux (cetuximab) к стандартной химиотерапии первой линии у пациентов с немелкоклеточным раком легких (НМРЛ).
Мета-анализ был проведен по результатам четырех рандомизированных клинических исследований II/III фаз с участием в общей сложности 2 018 пациентов со всеми гистологическими типами НМРЛ. Анализ показал преимущества добавления Erbitux к стандартной химиотерапии первой линии препаратами платины в плане увеличения безрецидивной выживаемости и показателей ответной реакции в целом по сравнению с только химиотерапией.
Компания Merck подала в EMEA заявку на получение лицензии на Erbitux в качестве препарата для терапии первой линии при НМРЛ. Получив отрицательное заключение Комитета по медицинским продуктам, предназначенным для человека (CHMP), Merck Serono попросила пересмотреть это решение.
Мета-анализ был проведен по результатам четырех рандомизированных клинических исследований II/III фаз с участием в общей сложности 2 018 пациентов со всеми гистологическими типами НМРЛ. Анализ показал преимущества добавления Erbitux к стандартной химиотерапии первой линии препаратами платины в плане увеличения безрецидивной выживаемости и показателей ответной реакции в целом по сравнению с только химиотерапией.
Компания Merck подала в EMEA заявку на получение лицензии на Erbitux в качестве препарата для терапии первой линии при НМРЛ. Получив отрицательное заключение Комитета по медицинским продуктам, предназначенным для человека (CHMP), Merck Serono попросила пересмотреть это решение.
