FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату Lucentis для лечения миопической хориоидальной неоваскуляризации, cообщает Reuters.
Препарат разработан американской компанией Genentech (подразделение швейцарской Roche), которая продает его в США. В других странах коммерческими правами на с Lucentis владеет другая швейцарская фармкомпания – Novartis.
Миопическая хориоидальная неоваскуляризация является осложнением миопической болезни, которое может привести к слепоте.
Если препарат будет одобрен, он станет первой утвержденной FDA анти-VEGF терапией (блокатор фактора роста эндотелия сосудов) для лечения миопической хориоидальной неоваскуляризации.
