Лицензированием производства лекарств будет заниматься Минпромторг
Функции по лицензированию производства лекарственных средств в ближайшее время будут переданы Министерству промышленности и торговли РФ, пишут "Ведомости". Соответствующая норма содержится в проекте постановления правительства РФ, опубликованном на сайте Министерства здравоохранения и социального развития. До настоящего времени лицензированием фармпроизводства занимался Росздравнадзор.
По информации "Ведомостей", проект постановления будет передан в правительство после согласования с заинтересованными ведомствами. Представитель Минпромторга подтвердил изданию, что документ поступил в министерство еще 21 июня.
Как ожидается, постановление правительства будет принято до 1 сентября. С этого момента вступает в силу новый закон "Об обращении лекарственных средств", предусматривающий существенное сокращение полномочий Росздравнадзора. Постановление вступает в силу одновременно с новым законом о лекарствах.
По словам председателя Ассоциации международных фармпроизводителей Владимира Шипкова, в период перераспределения полномочий между Минпромторгом и Росздравнадзором у фармпроизводителей могут возникнуть сложности с получением лицензий. Кроме того, в настоящее время не ясно, каким образом будет происходить передача полномочий, а также какая из структур Минпромторга возьмет на себя выполнение новой функции.
