Recipe.Ru

Lilly рассчитывает на ускоренное одобрение орфорглипрона по новой программе FDA

Lilly рассчитывает на ускоренное одобрение орфорглипрона по новой программе FDA
lilly рассчитывает на ускоренное одобрение орфорглипрона по новой программе fda


Фото: Christin Klose/FOTODOM/Shutterstock

Компания Eli Lilly заявила, что ее экспериментальный препарат орфорглипрон в таблетках для снижения массы тела соответствует большинству критериев для участия в новой программе приоритетной регистрации, объявленной Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA).

В текущем квартале Lilly планирует предоставить регулятору на рассмотрение пакет документов по препарату. Окончательное решение о процедуре регистрации препарата останется за FDA.

В июне Управление представило программу, в рамках которой может присваивать препаратам статус приоритетных и сокращать сроки рассмотрения заявок на их регистрацию до 1–2 месяцев вместо положенных 10–12.

В категорию приоритетных попадают инновационные лекарственные средства, препараты, разработанные с целью решения масштабных проблем в области здравоохранения, позволяющие удовлетворить высокую потребность пациентов, а также стимулирующие развитие внутреннего производства в США. По словам Lilly, орфорглипрон соответствует трем из четырех критериев.

В исследовании III фазы, данный агонист рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) способствовал снижению массы тела на 12,4%. Для обеспечения его производства компания уже инвестировала миллиарды долларов в строительство новых предприятий на территории США.



Фото: Christin Klose/FOTODOM/Shutterstock

Компания Eli Lilly заявила, что ее экспериментальный препарат орфорглипрон в таблетках для снижения массы тела соответствует большинству критериев для участия в новой программе приоритетной регистрации, объявленной Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA).

В текущем квартале Lilly планирует предоставить регулятору на рассмотрение пакет документов по препарату. Окончательное решение о процедуре регистрации препарата останется за FDA.

В июне Управление представило программу, в рамках которой может присваивать препаратам статус приоритетных и сокращать сроки рассмотрения заявок на их регистрацию до 1–2 месяцев вместо положенных 10–12.

В категорию приоритетных попадают инновационные лекарственные средства, препараты, разработанные с целью решения масштабных проблем в области здравоохранения, позволяющие удовлетворить высокую потребность пациентов, а также стимулирующие развитие внутреннего производства в США. По словам Lilly, орфорглипрон соответствует трем из четырех критериев.

В исследовании III фазы, данный агонист рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) способствовал снижению массы тела на 12,4%. Для обеспечения его производства компания уже инвестировала миллиарды долларов в строительство новых предприятий на территории США.

Exit mobile version