Лекарственные средства, работающие как молекулярные выключатели

Работая как молекулярные выключатели, эти лекарственные средства смогут повышать продукцию белков, недостаток которых приводит к болезни, или блокировать экспрессию генов, кодирующих аномальные белки, говорится в статье, опубликованной в American Chemical Society.

В своих экспериментах (Anna K. Mapp) и ее коллеги сосредоточились на работе молекул, влияющих на экспрессию генов – так называемых транскрипционных активаторов. Они контролируют важнейший процесс в клетке – транскрипцию, являющуюся первым этапом синтеза белков на основе генетического кода ДНК.

Нарушения работы транскрипционных активаторов могут в свою очередь приводить к нарушениям продукции белков, и в конечном итоге – к тяжелым заболеваниям. Например, изменения структуры одного из таких регуляторов – небольшого пептида р53, обнаруживаются более чем при половине раковых заболеваний человека.

Профессор Анна К. Мапп в своей работе описывает новую группу синтетических транскрипционных активаторов, которые могут помочь лучше понять процесс транскрипции. По своей структуре они идентичны естественным транскрипционным активаторам. В будущем, возможно, они станут основой инновационных лекарственных средств.

Работая как молекулярные выключатели, эти лекарственные средства смогут повышать продукцию белков, недостаток которых приводит к болезни, или блокировать экспрессию генов, кодирующих аномальные белки, говорится в статье, опубликованной в American Chemical Society.

В своих экспериментах (Anna K. Mapp) и ее коллеги сосредоточились на работе молекул, влияющих на экспрессию генов – так называемых транскрипционных активаторов. Они контролируют важнейший процесс в клетке – транскрипцию, являющуюся первым этапом синтеза белков на основе генетического кода ДНК.

Нарушения работы транскрипционных активаторов могут в свою очередь приводить к нарушениям продукции белков, и в конечном итоге – к тяжелым заболеваниям. Например, изменения структуры одного из таких регуляторов – небольшого пептида р53, обнаруживаются более чем при половине раковых заболеваний человека.

Профессор Анна К. Мапп в своей работе описывает новую группу синтетических транскрипционных активаторов, которые могут помочь лучше понять процесс транскрипции. По своей структуре они идентичны естественным транскрипционным активаторам. В будущем, возможно, они станут основой инновационных лекарственных средств.