Recipe.Ru

КИ отечественного препарата для лечения цистита сократят на два года

КИ отечественного препарата для лечения цистита сократят на два года
КИ отечественного препарата для лечения цистита сократят на два года

Сроки проведения клинических исследований (КИ) препарата «Неоваскулген» (дезоксирибонуклеиновая кислота плазмидная [сверхскрученная кольцевая двуцепочечная]) для лечения цистита сократятся на два года. Об этом сообщает пресс-служба разработчика препарата компании «Некстген» (входит в группу «Артген биотех»).

«По результатам двух независимых комитетов по мониторингу данных (НКМД) плановый срок проведения КИ геннотерапевтического препарата «Неоваскулген» для лечения интерстициального цистита сократился на два года», — говорится в сообщении.

По решению первого НКМД II фаза КИ была ускорена за счет объединения когорт пациентов с двух- и четырехкратным введением препарата, что позволило «сэкономить» примерно год. По итогам второго, в декабре 2025 года, решено начать III фазу КИ, не дожидаясь окончания II фазы, так как безопасность препарата при лечении цистита «уже можно считать вполне доказанной», считают в компании. Это сократит сроки еще не менее чем на год.

Также обсуждались предварительные позитивные данные об эффективности препарата, что дает шансы на раннюю регистрацию нового показания до окончания III фазы, отмечают в пресс-службе.

Интерстициальный цистит — одна из наиболее часто встречающихся причин хронической тазовой боли. Заболевание вызывает учащенное мочеиспускание и недержание. В тяжелых случаях при развитии необратимых изменений в интерстициальном слое мочевого пузыря мочеиспускание происходит до 50-60 раз в сутки. У 70% пациентов болезнь проходит в тяжелой форме, требующей интенсивного лечения, включая хирургическое вмешательство.

Количество больных интерстициальным циститом в мире составляет 9,5 млн человек, в России, по данным за 2022 год, — 180 тыс., в том числе 20 тыс., у которых заболевание диагностировано впервые. Эффективной терапии заболевания пока не существует, подчеркивают в «Некстген».

«Неоваскулген» в конце 2024 года получил регистрационное удостоверение как препарат для лечения ишемии нижних конечностей. Разработчик называет его «первым в мире геннотерапевтическим препаратом, с механизмом действия «терапевтический ангиогенез» (лечебный рост сосудов)». «Неоваскулген» входит в перечень жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП).

Как отмечают в пресс-службе, у препарата есть потенциал и в случае других заболеваний, где требуется увеличение плотности сосудистой сети — в частности, синдрома диабетической стопы и алопеции.

Exit mobile version