Keytruda одобрен в ЕС как препарат для комбинированной терапии первой линии при раке легкого
Еврокомиссия (ЕК) одобрила применение препарата Keytruda компании MSD («Эм-Эс-Ди»; «Мерк, Шарп энд Доум») в комбинации с Alimta компании Eli Lilly («Эли Лилли») и химиотерапией препаратами платины в качестве терапии первой линии при некоторых типах распространенного рака легкого, сообщает PharmaTimes.Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/Keytruda-odobren-v-ES-kak-preparat-kombinirovannoi-terapii-pervoi-linii-pri-rake-legkogo.html» data-thanx=»true»>
В частности, применение данного вида комбинированной терапии разрешено у пациентов с метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НПНМРЛ) с положительными EGFR- или ALK-мутациями.
Keytruda (pembrolizumab) – первый иммунотерапевтический препарат, одобренный в ЕС для лечения НПНМРЛ в комбинации с химиотерапией. Решение ЕК принято на основании данных клинического исследования KEYNOTE-189, показавшего, что комбинированная схема лечения с применением данного препарата уменьшает риск смерти более чем на 50% по сравнению с применением только Alimta (pemetrexed) и химиотерапии препаратами платины (ХПП).
В ходе КИ наблюдалось также уменьшение на 48% риска прогрессирования заболевания или смерти при применении комбинации pembrolizumab + pemetrexed + ХПП.
По словам Гэри Миддлтона, профессора кафедры медицинской онкологии Университета Бирмингема (Великобритания), данное решение может привести к постепенному изменению подхода к лечению рака легкого. Он также сказал, что это решение открывает возможности лечения препаратом pembrolizumab для любого пациента с НПНМРЛ – наиболее часто встречающимся типом распространенного рака легкого.
Это весьма актуально для Великобритании, в настоящее время занимающей второе место с конца в Европе по выживаемости пациентов с раком легкого: лишь 8% пациентов с диагностированным заболеванием живут более 5 лет. Это свидетельствует о потребности в новых видах лечения и терапевтических подходах.
Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/Keytruda-odobren-v-ES-kak-preparat-kombinirovannoi-terapii-pervoi-linii-pri-rake-legkogo.html
Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/Keytruda-odobren-v-ES-kak-preparat-kombinirovannoi-terapii-pervoi-linii-pri-rake-legkogo.html» data-thanx=»true»>
В частности, применение данного вида комбинированной терапии разрешено у пациентов с метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НПНМРЛ) с положительными EGFR- или ALK-мутациями.
Keytruda (pembrolizumab) – первый иммунотерапевтический препарат, одобренный в ЕС для лечения НПНМРЛ в комбинации с химиотерапией. Решение ЕК принято на основании данных клинического исследования KEYNOTE-189, показавшего, что комбинированная схема лечения с применением данного препарата уменьшает риск смерти более чем на 50% по сравнению с применением только Alimta (pemetrexed) и химиотерапии препаратами платины (ХПП).
В ходе КИ наблюдалось также уменьшение на 48% риска прогрессирования заболевания или смерти при применении комбинации pembrolizumab + pemetrexed + ХПП.
По словам Гэри Миддлтона, профессора кафедры медицинской онкологии Университета Бирмингема (Великобритания), данное решение может привести к постепенному изменению подхода к лечению рака легкого. Он также сказал, что это решение открывает возможности лечения препаратом pembrolizumab для любого пациента с НПНМРЛ – наиболее часто встречающимся типом распространенного рака легкого.
Это весьма актуально для Великобритании, в настоящее время занимающей второе место с конца в Европе по выживаемости пациентов с раком легкого: лишь 8% пациентов с диагностированным заболеванием живут более 5 лет. Это свидетельствует о потребности в новых видах лечения и терапевтических подходах.
Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/Keytruda-odobren-v-ES-kak-preparat-kombinirovannoi-terapii-pervoi-linii-pri-rake-legkogo.html
