Южнокорейские учёные показали, что у лиц, принимавших К-КБК, не наблюдалось более высокого риска заражения Clostridioides difficile, чем у тех, кто принимал ингибиторы протонной помпы (ИПП) или антагонисты рецепторов гистамина-2. Статья опубликована в The American Journal of Gastroenterology.
Проведённые ранее наблюдательные исследования связывали ИПП с повышенным риском заражения Clostridium difficile. Авторы провели ретроспективное когортное исследование, чтобы определить, увеличивает ли начало приема К-КБК риск заражения Clostridium difficile по сравнению с началом приема ингибиторов протонной помпы или блокаторов H2-рецепторов у взрослых, которым эти препараты, подавляющие кислотность желудка, были назначены в период с 2019 по 2024 год.
В число К-КБК входили тегопразан и фексупразан. В число ИПП — омепразол, пантопразол, рабепразол, эзомепразол, лансопразол, илапразол и декслансопразол. Группу блокаторов H2-рецепторов представляли циметидин, ранитидин, роксатидин, фамотидин, лафутидин и низатидин.
Были проанализированы три группы, каждая из которых представляла собой попарное сравнение перечисленных классов лекарственных препаратов: К-КБК против ИПП (61596 пациентов против 132683 соответственно), К-КБК против блокаторов H2-рецепторов (42794 пациента против 89415 соответственно) и ИПП блокаторов H2-рецепторов (85686 пациентов против 159178 соответственно).
Частота случаев инфицирования Clostridium difficile составила 0,18% против 0,27% среди пользователей К-КБК и пользователей ИПП. Статистически значимой разницы между группами по риску инфицирования Clostridium difficile не наблюдалось (отношение рисков [ОР], 0,87; 95% ДИ, 0,69–1,10).
Случаи инфицирования Clostridium difficile наблюдались у 0,20% и 0,25% пользователей К-КБК по сравнению с получателями блокаторов H2-рецепторов, при этом не было выявлено дополнительного риска инфицирования Clostridium difficile при применении К-КБК по сравнению с блокаторами H2-рецепторов (ОР, 0,85; 95% CI, 0,64-1,12).
Среди пациентов, принимавших ИПП и блокаторы H2-рецепторов, частота случаев инфекции Clostridium difficile составила 0,49% против 0,38% (ОР, 1,04; 95% ДИ, 0,84–1,30).
В ходе анализа чувствительности было установлено, что применение К-КБК связано с более низким риском заражения Clostridium difficile, чем применение ИПП или блокаторов H2-рецепторов у пациентов с длительностью воздействия более 7 дней.
