Как говорится в отчете британской исследовательской компании GBI Research, к 2021 г. объем мирового рынка лекарственных препаратов для лечения множественной миеломы составит 8,9 мллрд долл. против 7,3 млрд долл. в 2014 г.
Основными факторами роста аналитики считают рост заболеваемости на фоне старения населения, также разработка инновационных препаратов, в частности ixazomib, ARRY-520 (filanesib), elotuzumab и daratumumab.
Среднегодовой темп роста (CAGR) на восьми ключевых рынках (США, Великобритании, Франции, Германии, Испании, Италии, Японии и Канады) составит 4,6%.
Как отметил старший аналитик GBI Research Ясер Муштак, несмотря на то, что множественная миелома является неизлечимым заболеванием, новые достижения в понимании природы этого недуга на клеточном и молекулярном уровне позволяют разрабатывать новейшие препараты с хорошими клиническими показателями эффективности.
При этом аналитик добавляет, что ограниченный контингент пациентов наряду с рядом других факторов будет способствовать прекращению роста рынка лекарственных средств для лечения множественной миеломы к 2021 г. По его словам, орфанный характер заболевания и высокая стоимость разработки инновационных препаратов могут послужить барьером для инвестирования средств.
Как говорится в отчете британской исследовательской компании GBI Research, к 2021 г. объем мирового рынка лекарственных препаратов для лечения множественной миеломы составит 8,9 мллрд долл. против 7,3 млрд долл. в 2014 г.
Основными факторами роста аналитики считают рост заболеваемости на фоне старения населения, также разработка инновационных препаратов, в частности ixazomib, ARRY-520 (filanesib), elotuzumab и daratumumab.
Среднегодовой темп роста (CAGR) на восьми ключевых рынках (США, Великобритании, Франции, Германии, Испании, Италии, Японии и Канады) составит 4,6%.
Как отметил старший аналитик GBI Research Ясер Муштак, несмотря на то, что множественная миелома является неизлечимым заболеванием, новые достижения в понимании природы этого недуга на клеточном и молекулярном уровне позволяют разрабатывать новейшие препараты с хорошими клиническими показателями эффективности.
При этом аналитик добавляет, что ограниченный контингент пациентов наряду с рядом других факторов будет способствовать прекращению роста рынка лекарственных средств для лечения множественной миеломы к 2021 г. По его словам, орфанный характер заболевания и высокая стоимость разработки инновационных препаратов могут послужить барьером для инвестирования средств.
