J&J: комбинированная терапия увеличивает беспрогрессивный период рака легкого

В среду компания Johnson & Johnson заявила, что ее комбинированная терапия позволяет увеличить длительность периода без прогрессирования заболевания у пациентов с одним из видов немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ).

Компания отметила успешное достижение основных целей исследования, в ходе которого проводили сравнение эффективности химиотерапии и комбинированной терапии с применением препарата Rybrevant на основе антитела и экспериментального препарата lazertinib у пациентов с распространенной мутацией гена EGFR, вызывающей быстрый рост опухолевых клеток.

В исследовании принимали участие пациенты, у которых прогрессирование заболевания было зарегистрировано на фоне лечения препаратом Тагриссо компании AstraZeneca.

Согласно показаниям к применению, утвержденным в 2021 г., Rybrevant может применяться лишь у 2‒3% пациентов с НМРЛ, т. е. у небольшой группы с определенным типом мутации гена EGFR.

В конце года должны быть представлены результаты сравнительного исследования комбинированной терапии компании J&J и препарата Тагриссо. В случае успеха комбинация может стать терапией первой линии для лечения НМЛР с данной мутацией.

Объем продаж Тагриссо в 2022 году превысил 5,4 млрд долларов США.

В среду компания Johnson & Johnson заявила, что ее комбинированная терапия позволяет увеличить длительность периода без прогрессирования заболевания у пациентов с одним из видов немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ).

Компания отметила успешное достижение основных целей исследования, в ходе которого проводили сравнение эффективности химиотерапии и комбинированной терапии с применением препарата Rybrevant на основе антитела и экспериментального препарата lazertinib у пациентов с распространенной мутацией гена EGFR, вызывающей быстрый рост опухолевых клеток.

В исследовании принимали участие пациенты, у которых прогрессирование заболевания было зарегистрировано на фоне лечения препаратом Тагриссо компании AstraZeneca.

Согласно показаниям к применению, утвержденным в 2021 г., Rybrevant может применяться лишь у 2‒3% пациентов с НМРЛ, т. е. у небольшой группы с определенным типом мутации гена EGFR.

В конце года должны быть представлены результаты сравнительного исследования комбинированной терапии компании J&J и препарата Тагриссо. В случае успеха комбинация может стать терапией первой линии для лечения НМЛР с данной мутацией.

Объем продаж Тагриссо в 2022 году превысил 5,4 млрд долларов США.