Изучена проеомика псориаза
В одном из исследований механизмов развития псориаза были выделены 4 белка, возможно, ответственные за развитие заболевания. Изучение роли этих белков в патогенезе псориаза должно помочь обнаружить терапевтические мишени. Работа была проведена в Университете Кейз Вестерн Резерв (Case Western Reserve University) и опубликована в журнале Molecular and Cellular Proteomics.
Псориаз — аутоиммунное заболевание, характеризующееся наличием гиперемированных шелушащихся бляшек на поверхности кожи. Как и при других аутоиммунных заболеваниях, при псориазе происходит извращенный ответ иммунной системы организма на собственные антигены. Помимо косметических дефектов, заболевание может сопровождаться поражением суставов — псориатическим артритом, а также при нем повышается риск инфарктов и инсультов. Псориазом страдают до 3% населения мира.
В модели псориаза на животных (линии мышей KC-Tie2) были определены 1280 белков, экспрессия которых была выше, чем у контрольных животных. В 105 из этих молекул у мышей KC-Tie2 были обнаружены те или иные изменения вторичной структуры. Авторы сосредоточились на изучении свойств пяти белков, которые в особенно большом количестве были представлены в клетках модели заболевания. Уровень этих белков измерялся и в кератиноцитах — клетках человеческой кожи, образовывающих псориатическую бляшку, и сравнивался с содержанием в здоровых клетках. Исследователи обнаружили значительное увеличение количества четырех белков — A1 (342,4-кратное превышение; у человека этот белок называется цистатин А); slc25a5 (46,2- кратное превышение); серпинb3b (35,6- кратное превышение; у человека — серпин В1) и KLK6 (4,7- кратное превышение). Для пятого белка (Rab18) концентрация в пораженных тканях не была повышена.
Ученые надеются, что обнаружение этих белков будет иметь прикладное значение и использоваться для лечения псориаза. Они планируют определить роль каждого из обнаруженных белков в патогенезе псориатического процесса. Впоследствии должно быть возможно найти мишени для терапии, изменить ход заболевания, или по крайней мере объяснить как регуляция концентрации этих белков связана с воспалительными реакциями в кожных покровах и с псориазом.
