Из «белого списка» исключили устаревшие акты для контроля производства и оборота ветпрепаратов
Правительство утвердило Постановление № 706 от 22.05.2025 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации». Документом вносятся изменения в «белый список» (Постановление Правительства РФ № 2467 от 31.12.2020), который содержит нормативные акты по всем видам контроля, принятые до 1 января 2020 года и использующиеся для проведения государственного контроля.
Из постановления № 2467 исключаются следующие документы:
- Постановление Правительства РФ № 1314 от 03.12.2015 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики»;
-
Приказ Минсельхоза № 357 от 10.10.2011 «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для ветеринарного применения, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов для ветеринарного применения и предоставления информации об этом»;
- Приказ Минпромторга № 916 от 14.06.2013 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики».
Ранее указанные нормативные акты действовали до 1 сентября 2025 года.
Постановлением № 1314 утвержден порядок организации и проведения инспектирования производителей лекарств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики. Документом также регламентируется размер платы за выдачу заключения. Приказ Минсельхоза № 357 планируют исключить из «белого списка» в связи с отменой правил фармаконадзора ветпрепаратов.
Документ вступил в силу со дня публикации — с 23 мая.
К производителям ветпрепаратов будут применяться общие правила GMP ЕАЭС (Решение Совета ЕЭК № 77 от 03.11.2016), а также союзные правила осуществления мониторинга безопасности, предусмотренные Решением Совета ЕЭК № 1 от 21.01.2022 «О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории ЕАЭС».
Правительство утвердило Постановление № 706 от 22.05.2025 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации». Документом вносятся изменения в «белый список» (Постановление Правительства РФ № 2467 от 31.12.2020), который содержит нормативные акты по всем видам контроля, принятые до 1 января 2020 года и использующиеся для проведения государственного контроля.
Из постановления № 2467 исключаются следующие документы:
- Постановление Правительства РФ № 1314 от 03.12.2015 «Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики»;
-
Приказ Минсельхоза № 357 от 10.10.2011 «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для ветеринарного применения, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов для ветеринарного применения и предоставления информации об этом»;
- Приказ Минпромторга № 916 от 14.06.2013 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики».
Ранее указанные нормативные акты действовали до 1 сентября 2025 года.
Постановлением № 1314 утвержден порядок организации и проведения инспектирования производителей лекарств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики. Документом также регламентируется размер платы за выдачу заключения. Приказ Минсельхоза № 357 планируют исключить из «белого списка» в связи с отменой правил фармаконадзора ветпрепаратов.
Документ вступил в силу со дня публикации — с 23 мая.
К производителям ветпрепаратов будут применяться общие правила GMP ЕАЭС (Решение Совета ЕЭК № 77 от 03.11.2016), а также союзные правила осуществления мониторинга безопасности, предусмотренные Решением Совета ЕЭК № 1 от 21.01.2022 «О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории ЕАЭС».
