Из «белого списка» исключили квалификационные требования к фармработникам
Минздрав разработал изменения в «белый список» (Постановление Правительства РФ № 2467 от 31.12.2020), который содержит нормативные акты по всем видам контроля, принятые до 1 января 2020 года и использующиеся для проведения государственного контроля. Проект постановления проходит общественное обсуждение до 14 мая.
Документом предлагается ограничить действие ряда пунктов 1 сентября 2025 года. Речь идет в том числе о квалификационных требованиях к медицинским и фармацевтическим работникам со средним медицинским и фармацевтическим образованием (утверждены Приказом Минздрава России № 83н от 10.02.2016).
Как следует из пояснительной записки, к 1 сентября необходимо признать утратившими силу или переиздать перечисленные в документе нормативные правовые акты.
Ранее Минсельхоз предложил исключить постановление правительства и собственный приказ из «белого списка» обязательных требований. Министерство посчитало избыточным с точки зрения госконтроля порядок инспектирования производителей лекарств для животных на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики.
Минздрав разработал изменения в «белый список» (Постановление Правительства РФ № 2467 от 31.12.2020), который содержит нормативные акты по всем видам контроля, принятые до 1 января 2020 года и использующиеся для проведения государственного контроля. Проект постановления проходит общественное обсуждение до 14 мая.
Документом предлагается ограничить действие ряда пунктов 1 сентября 2025 года. Речь идет в том числе о квалификационных требованиях к медицинским и фармацевтическим работникам со средним медицинским и фармацевтическим образованием (утверждены Приказом Минздрава России № 83н от 10.02.2016).
Как следует из пояснительной записки, к 1 сентября необходимо признать утратившими силу или переиздать перечисленные в документе нормативные правовые акты.
Ранее Минсельхоз предложил исключить постановление правительства и собственный приказ из «белого списка» обязательных требований. Министерство посчитало избыточным с точки зрения госконтроля порядок инспектирования производителей лекарств для животных на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики.
