Исследователи выяснили причину редкого неврологического синдрома
Ученые из Ливерпульского университета обнаружили мутации, связанные с дистонией. Это редкий синдром, при котором происходит постоянное либо спазматическое сокращение мышц. Он передается по наследству либо может быть следствием травмы. Синдром затрагивает разные части тела, сообщает UPI.com.
Исследование показало, что hippocalcin взаимодействует с определенными типами кальциевых каналов, регулирующих нейронную активность. Мутации приводят к гиперактивации каналов. Вероятно, открытие ученых поможет в разработке новых методов лечения дистонии.
Ученые из Ливерпульского университета обнаружили мутации, связанные с дистонией. Это редкий синдром, при котором происходит постоянное либо спазматическое сокращение мышц. Он передается по наследству либо может быть следствием травмы. Синдром затрагивает разные части тела, сообщает UPI.com.
Исследование показало, что hippocalcin взаимодействует с определенными типами кальциевых каналов, регулирующих нейронную активность. Мутации приводят к гиперактивации каналов. Вероятно, открытие ученых поможет в разработке новых методов лечения дистонии.
