«Ирвин» планирует локализовать в России производство перорального препарата от СМА
Фармкомпания «Ирвин» (входит в ГК «Фармэко»), являющаяся поставщиком перорального препарата Эврисди (рисдиплам) для терапии спинальной мышечной атрофии (СМА), ведет переговоры о его производстве в России со швейцарской компанией Roche – разработчиком лекарственного средства. Об этом сообщила «Медуза» (внесена Минюстом РФ в реестр иностранных агентов).
О том, что «Ирвин» может стать производителем рисдиплама в России, изданию рассказал источник, близкий к руководству фармкомпании. Представитель Roche также отметил, что «Ирвин» рассматривает возможность локализации производства Эврисди в России, но подробностей не раскрыл.
Vademecum обратился в компанию «Ирвин» с просьбой подтвердить или опровергнуть появившуюся информацию, но там рекомендовали связаться с Roche. Vademecum направил запрос представителям Roche в России, но на момент публикации новости ответа на не получил.
В августе 2021 года комиссия Минздрава РФ рекомендовала Эврисди ко включению в перечень ЖНВЛП.
Эврисди зарегистрирован в России в ноябре 2020 года. В феврале 2021 года попечительский совет благотворительного фонда «Круг добра» утвердил три препарата для терапии СМА, которые будут закупаться за счет организации: Эврисди, Спинразу (нусинерсен) от Biogen и Janssen, а также недавно зарегистрированную в РФ Золгенсму (онасемноген абепарвовек) от Novartis.
Согласно порталу госзакупок, в 2021 году только компания «Ирвин» выигрывала аукционы на поставку рисдиплама для подопечных «Круга добра». Общая стоимость контрактов, заключенных с января по октябрь, составила 6,5 млрд рублей.
