Иностранные компании исключили несколько РУ препаратов из реестра

Фото: freepik

Компания AbbVie отозвала РУ на «Ранвэк» (упадацитиниб). Препарат представляет собой иммунодепрессант (ингибитор JAK), который применяется при ревматоидном и псориатическом артрите, аксиальном спондилоартрите, а также показан при болезни Крона, язвенном колите и атопическом дерматите. Согласно инструкции по медицинскому применению «Ранвэк»  может быть назначен в дозе 15, 30 и 45 мг в зависимости от заболевания и его тяжести. На данный момент остается действующим регудостоверение для препарата «Ранвэк», в лекарственной форме выпуска — таблетки в дозе 15 мг. Аналогов с действующим веществом упадацитиниб в ГРЛС больше нет.

Из реестра было исключено РУ на противоопухолевый препарат «Гидроксикарбамид медак» (МНН гидроксикарбамид) в капсулах от немецкой компании Medac GmbH. С этим МНН в реестре зафиксировано несколько РУ иностранных и отечественных компаний.

Российская компания ООО «Фармаклаб» отозвала РУ на «Апротинин» (МНН апротинин) в форме лиофилизата для приготовления раствора для внутривенного введения, но при этом по-прежнему зарегистрирован препарат в виде раствора для введения от данной компании. Лекарство применяется для профилактики интраоперационной кровопотери. В реестре также есть другие аналоги в виде раствора и лиофилизата.

Из реестра исключены следующие лекарственные препараты:

1. «Ранвэк» (упадацитиниб), таблетки, РУ — ЛП-007556 от 28.10.2021;
2. «Плизил Н» (пароксетин), таблетки, РУ — ЛП-001825 от 07.09.2012;
3. «Метронидазол Никомед» (метронидазол), таблетки, РУ — П N013250/01 от 19.01.2012;
4. «Гидроксикарбамид медак» (гидроксикарбамид), капсулы, РУ — П N016025/01 от 03.12.2009;
5. «Амитриптилин Никомед» (амитриптилин), таблетки, РУ — П N012536/01 от 13.10.2011;
6. «Апротинин» (апротинин), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, РУ — ЛП-005367 от 25.02.2019.