Индонезия аннулировала патенты на 7 лекарственных препаратов
Азия становится опасным регионом для фармотрасли в области защиты прав интеллектуальной собственности. Вслед за Индией на путь принудительного лицензирования вступила Индонезия, аннулировав патенты на 7 наименований антиретровирусных и противогепатитных препаратов, сообщает FiercePharma.
Как говорится в пресс-релизе некоммерческой организации по защите прав потребителей Public Citizen, президент Индонезии Сусило Бамбанг Юдойоно подписал указ, согласно которому местные компании могут сами производить или покупать более дешевые дженериковые аналоги антиретровирусных препаратов Ziagen (abacavir) компании GlaxoSmithKline, Sustiva (efavirenz) компании Merck&Co., Kaletra (lopinavir + ritonavir) компании Abbott Laboratories и Truvada (tenofovir + mtricitabine) и Atripla (tenofovir + emtricitabine + evafirenz) компании Gilead Sciences.
Принудительное лицензирование, когда правительство той или иной страны требует от производителей брендов лицензировать местным компаниями производство аналогов их продукции, разрешено по правилам Всемирной торговой организации (ВТО) при условии чрезвычайной ситуации в здравоохранении
В Public Citizen полагают, что пример Индонезии может вызвать цепную реакцию в других странах. Патенты на лекарственные препараты и так уже под угрозой в Азиатском регионе. Индия применила принудительное лицензирование в отношении противоопухолевого препарата Nexavar компании Bayer, разрешив производство аналога местной компании Natco Pharma.
В Китае изменено патентное законодательство в пользу принудительного лицензирования.
Азия становится опасным регионом для фармотрасли в области защиты прав интеллектуальной собственности. Вслед за Индией на путь принудительного лицензирования вступила Индонезия, аннулировав патенты на 7 наименований антиретровирусных и противогепатитных препаратов, сообщает FiercePharma.
Как говорится в пресс-релизе некоммерческой организации по защите прав потребителей Public Citizen, президент Индонезии Сусило Бамбанг Юдойоно подписал указ, согласно которому местные компании могут сами производить или покупать более дешевые дженериковые аналоги антиретровирусных препаратов Ziagen (abacavir) компании GlaxoSmithKline, Sustiva (efavirenz) компании Merck&Co., Kaletra (lopinavir + ritonavir) компании Abbott Laboratories и Truvada (tenofovir + mtricitabine) и Atripla (tenofovir + emtricitabine + evafirenz) компании Gilead Sciences.
Принудительное лицензирование, когда правительство той или иной страны требует от производителей брендов лицензировать местным компаниями производство аналогов их продукции, разрешено по правилам Всемирной торговой организации (ВТО) при условии чрезвычайной ситуации в здравоохранении
В Public Citizen полагают, что пример Индонезии может вызвать цепную реакцию в других странах. Патенты на лекарственные препараты и так уже под угрозой в Азиатском регионе. Индия применила принудительное лицензирование в отношении противоопухолевого препарата Nexavar компании Bayer, разрешив производство аналога местной компании Natco Pharma.
В Китае изменено патентное законодательство в пользу принудительного лицензирования.
