ImmunoGen не удалось доказать эффективность новой терапии рака

Так, не было показано статистически значимое увеличение выживаемости без прогрессирования заболевания на фоне терапии мирветуксимабом, по сравнению со стандартной химиотерапией, среди пациенток с раком яичников, устойчивым к препаратам платины. Согласно данным портала Targeted Oncology, подробные данные исследования будут представлены на одной из научных конференций.

В исследовании FORWARD I 366 пациенток были рандомизированы в соотношении 2:1 для терапии мирветуксимабом соравтансином или химиотерапией (на выбор лечащего врача). Помимо основной конечной точки выживаемости без прогрессирования эффективность препарата оценивалась по дополнительным конечным точкам: общая выживаемость и качество жизни.

Мирветуксимаб соравтансин (mirvetuximab soravtansine) содержит моноклональные антитела, специфичные к FRα-позитивным опухолевым клеткам, а также DM4 — химиотерапевтический агент майтанзиноид. Препарат был разработан для лечения FRα-позитивного рака яичников.

Так, не было показано статистически значимое увеличение выживаемости без прогрессирования заболевания на фоне терапии мирветуксимабом, по сравнению со стандартной химиотерапией, среди пациенток с раком яичников, устойчивым к препаратам платины. Согласно данным портала Targeted Oncology, подробные данные исследования будут представлены на одной из научных конференций.

В исследовании FORWARD I 366 пациенток были рандомизированы в соотношении 2:1 для терапии мирветуксимабом соравтансином или химиотерапией (на выбор лечащего врача). Помимо основной конечной точки выживаемости без прогрессирования эффективность препарата оценивалась по дополнительным конечным точкам: общая выживаемость и качество жизни.

Мирветуксимаб соравтансин (mirvetuximab soravtansine) содержит моноклональные антитела, специфичные к FRα-позитивным опухолевым клеткам, а также DM4 — химиотерапевтический агент майтанзиноид. Препарат был разработан для лечения FRα-позитивного рака яичников.