ИИ‑технологии становятся все более востребованы при разработке препаратов

Фото: TSViPhoto/FOTODOM/Shutterstock

На фоне требования Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) о сокращении количества испытаний на животных разработчики лекарственных препаратов все активнее используют технологии искусственного интеллекта при проведении исследований безопасности. Такая тактика позволяет ускорить и удешевить процесс получения необходимых данных.

По мнению экспертов из различных исследовательских организаций, биотехнологических компаний и брокерских контор, в течение следующих трех–пяти лет использование искусственного интеллекта и сокращение испытаний на животных обеспечат не менее чем двукратное снижение затрат и сокращение сроков проведения исследований.

Аналитики финансовых компаний TD Cowen и Jefferies предполагают, что при снижении показателей затрат и сроков проведения исследований вывод препарата на рынок займет не более 15 лет при вложениях в размере до 2 млрд долларов США.

Вместе с тем FDA уверено, что технологии на базе искусственного интеллекта, модели клеток человека и вычислительные модели становятся новым стандартом. В течение трех-пяти лет регулятор планирует исключить исследования на животных из перечня доклинических исследований безопасности и токсичности.

Тем не менее эксперты заявляют, что новые технологии вряд ли смогут полностью заменить исследования на животных.

Фото: TSViPhoto/FOTODOM/Shutterstock

На фоне требования Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) о сокращении количества испытаний на животных разработчики лекарственных препаратов все активнее используют технологии искусственного интеллекта при проведении исследований безопасности. Такая тактика позволяет ускорить и удешевить процесс получения необходимых данных.

По мнению экспертов из различных исследовательских организаций, биотехнологических компаний и брокерских контор, в течение следующих трех–пяти лет использование искусственного интеллекта и сокращение испытаний на животных обеспечат не менее чем двукратное снижение затрат и сокращение сроков проведения исследований.

Аналитики финансовых компаний TD Cowen и Jefferies предполагают, что при снижении показателей затрат и сроков проведения исследований вывод препарата на рынок займет не более 15 лет при вложениях в размере до 2 млрд долларов США.

Вместе с тем FDA уверено, что технологии на базе искусственного интеллекта, модели клеток человека и вычислительные модели становятся новым стандартом. В течение трех-пяти лет регулятор планирует исключить исследования на животных из перечня доклинических исследований безопасности и токсичности.

Тем не менее эксперты заявляют, что новые технологии вряд ли смогут полностью заменить исследования на животных.