Ибрутиниб эффективнее темсиролимуса в терапии мантийноклеточной лимфомы
Результаты трехлетного наблюдения в рамках клинического исследования третьей фазы RAY по сравнению ибрутиниба и темсиролимуса у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной мантийноклеточной лимфомой подтвердило превосходство первого по эффективности терапии. Об этом сообщается в официальном материале, поступившем в редакцию Remedium.
Согласно полученным данным, медиана выживаемости без прогрессирования заболевания в популяции пациентов, получавших ибрутиниб в первом рецидиве после одной предшествующей линии терапии, составила более двух лет (25,4 месяца), что в четыре раза выше, чем при лечении темсиролимусом (6,2 месяца). Медиана общей выживаемости пациентов, принимавших ибрутиниб после одной предшествующей линии терапии составила 3,5 года (42,1 месяца против 27,0 месяца при лечении темсиролимусом).
Практически четверть всех пациентов (23,0%), получавших ибрутиниб, достигли полной ремиссии. Доля достигших полной ремиссии практически в два раза выше среди пациентов, получивших одну линию терапии до начала приема ибрутиниба (33,3%), по сравнению с теми, кто получил более одной линии терапии до ибрутиниба (15,9%). Продолжительность ответа у всех пациентов, достигших полной ремиссии, составила около трех лет (35,6 месяцев).
Ибрутиниб является первым в классе ингибитором тирозинкиназы Брутона (BTK), который ковалентно связывается с ВТК, блокируя, таким образом, передачу сигнала, необходимого для выживания злокачественных В-клеток. Блокировка ВТК позволяет уничтожать злокачественные клетки, уменьшать их количество и замедлять развитие опухоли. Препарат был разработан и выпущен совместно компаниями Janssen Biotech, Inc. и Pharmacyclics LLC, компанией, принадлежащей AbbVie.
Мантийноклеточная лимфома (МКЛ) – неизлечимое агрессивное злокачественное заболевание В-лимфоцитов с медианой продолжительности жизни от трёх до четырёх лет. У большинства пациентов после первой линии терапии развивается рецидив, и заболевание имеет неблагоприятный прогноз.
Согласно полученным данным, медиана выживаемости без прогрессирования заболевания в популяции пациентов, получавших ибрутиниб в первом рецидиве после одной предшествующей линии терапии, составила более двух лет (25,4 месяца), что в четыре раза выше, чем при лечении темсиролимусом (6,2 месяца). Медиана общей выживаемости пациентов, принимавших ибрутиниб после одной предшествующей линии терапии составила 3,5 года (42,1 месяца против 27,0 месяца при лечении темсиролимусом).
Практически четверть всех пациентов (23,0%), получавших ибрутиниб, достигли полной ремиссии. Доля достигших полной ремиссии практически в два раза выше среди пациентов, получивших одну линию терапии до начала приема ибрутиниба (33,3%), по сравнению с теми, кто получил более одной линии терапии до ибрутиниба (15,9%). Продолжительность ответа у всех пациентов, достигших полной ремиссии, составила около трех лет (35,6 месяцев).
Ибрутиниб является первым в классе ингибитором тирозинкиназы Брутона (BTK), который ковалентно связывается с ВТК, блокируя, таким образом, передачу сигнала, необходимого для выживания злокачественных В-клеток. Блокировка ВТК позволяет уничтожать злокачественные клетки, уменьшать их количество и замедлять развитие опухоли. Препарат был разработан и выпущен совместно компаниями Janssen Biotech, Inc. и Pharmacyclics LLC, компанией, принадлежащей AbbVie.
Мантийноклеточная лимфома (МКЛ) – неизлечимое агрессивное злокачественное заболевание В-лимфоцитов с медианой продолжительности жизни от трёх до четырёх лет. У большинства пациентов после первой линии терапии развивается рецидив, и заболевание имеет неблагоприятный прогноз.
