Гвидо Раси возглавит Европейское агентство лекарственных средств

Гвидо Раси вернется на пост руководителя Европейского агентства лекарственных средств (European Medicines Agency, EMA) после годичного перерыва.

EMA – европейский аналог американского Управления по продуктам и лекарствам (FDA) – объявило, что правление выбрало на пост исполнительного директора агентства Гвидо Раси. Как передает Reuters, он приступит к своим обязанностям 13 октября.

В EMA отметили, что Раси, как наилучший претендент на эту должность, был выбран из списка кандидатов, представленного Европейской комиссией.

Гвидо Раси был назначен исполнительным директором ЕМА в 2011 году, однако в ноябре 2014-го был вынужден покинуть пост. Европейский суд аннулировал решение о его назначении, сославшись на нарушение процедуры избрания руководителя европейского регулятора. Инициатором иска стал экс-глава Болгарского агентства по лекарствам Эмиль Христов, который пожаловался, что не был включен в список кандидатов на престижную должность.

Временно исполняющим обязанности главы EMA после снятия Раси стал заместитель исполнительного директора Андреас Потт.

European Medicines Agency отвечает за одобрение препаратов в Евросоюзе и оказывает серьезное влияние на коммерческий успех новых лекарств. Так, например, в июле 2015 года EMA способствовало прекращению продажи в Евросоюзе 700 дженериков, клинические испытания которых с нарушениями проводила индийская компания GVK Biosciences.