GSK: достигнута одна из основных целей исследования препарата Jemperli

Британская компания GSK объявила о достижении основной цели исследования III фазы по изучению противоопухолевого препарата Jemperli в комбинации с химиотерапией. Установлено, что применяемое лечение позволяет увеличить показатели общей выживаемости в общей популяции пациентов с распространенным или рецидивирующим раком эндометрия.

Общая выживаемость, т. е. период от начала получения лекарственного препарата или плацебо до наступления смерти, являлась одной из двух основных целей исследования III фазы.

Компания заявила, что полученные данные свидетельствуют о статистически значимом преимуществе в общей популяции пациентов, однако более подробной информации представлено не было.

Препарат Jemperli одобрен в США и Великобритании для лечения определенных подвидов распространенного и рецидивирующего рака эндометрия в сочетании с химиотерапией.

Последние результаты исследований GSK дают основания говорить о возможности применения препарата у гораздо более широкого круга пациентов.

В последние годы компания активно работает в области усовершенствования ассортимента противоопухолевых препаратов. К концу 2023 года должно быть принято решение о регистрации препарата в странах Евросоюза.

Препарат Jemperli относится к классу ингибиторов белка программируемой клеточной гибели 1 (PD-1). Их действие основано на активации иммунной системы организма с целью более эффективного обнаружения и уничтожения клеток опухоли.