GSK более 40 лет скрывала риск появления рака от приема Zantac

NDMA раньше добавляли в ракетное топливо, а теперь его используют для провоцирования рака у лабораторных крыс, уточняет информагентство Bloomberg.

Согласно документам Glaxo, которые изучило агентство, компания изначально была осведомлена о проблеме, однако скрыла от американского регулятора (FDA) результаты исследования о канцерогенности препарата. GSK на протяжение многих лет транслировала FDA некорректные результаты исследования лекарства.

Zantac с 1983-го по 2011 года был самым продаваемым рецептурным препаратом в мире. Продажи Zantac в США в первый год составили около $125 млн. Кроме того, компания получила награду от королевы Елизаветы II, исполнительного директора Эндрю Уитти посвятили в рыцари.

Об опасности ранитидина стало известно в 2019 году. После этого по всему миру начали отзывать препарат. Весной 2020 года выпуск и прием препарата запретили. Информация о том, что в GSK знали о проблеме, стала известна только сейчас.

В 2021 году более 70 тысяч американцев подали в Окружной суд Южного округа Флориды иски против французской фармкомпании Sanofi с требованием признать тот факт, что компания в 2019 году уничтожила электронные письма с негативными отзывами на Zantac. Заседание по этому делу должно было состояться в феврале 2023 года, его отложили до лета.

Осенью 2021 года Минздрав РФ приостановил применение всех зарегистрированных в России препаратов на основе ранитидина. На тот момент в стране были зарегистрированы лекарства с этим действующим веществом отечественного производства от «Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко», «Акрихин», «Тюменский химико-фармацевтический завод», «Татхимфармпрепараты», «Ирбитский химзавод», «Синтез», «Озон» и «Валента Фармацевтика». Также были зарегистрированы в России препараты индийского (Sun Pharmaceutical Industries, Cadila, Panacea Biotec), чешского (PRO.MED.CS Praha a.o), швейцарского (Mapichem) и украинского производства (ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье»).

NDMA раньше добавляли в ракетное топливо, а теперь его используют для провоцирования рака у лабораторных крыс, уточняет информагентство Bloomberg.

Согласно документам Glaxo, которые изучило агентство, компания изначально была осведомлена о проблеме, однако скрыла от американского регулятора (FDA) результаты исследования о канцерогенности препарата. GSK на протяжение многих лет транслировала FDA некорректные результаты исследования лекарства.

Zantac с 1983-го по 2011 года был самым продаваемым рецептурным препаратом в мире. Продажи Zantac в США в первый год составили около $125 млн. Кроме того, компания получила награду от королевы Елизаветы II, исполнительного директора Эндрю Уитти посвятили в рыцари.

Об опасности ранитидина стало известно в 2019 году. После этого по всему миру начали отзывать препарат. Весной 2020 года выпуск и прием препарата запретили. Информация о том, что в GSK знали о проблеме, стала известна только сейчас.

В 2021 году более 70 тысяч американцев подали в Окружной суд Южного округа Флориды иски против французской фармкомпании Sanofi с требованием признать тот факт, что компания в 2019 году уничтожила электронные письма с негативными отзывами на Zantac. Заседание по этому делу должно было состояться в феврале 2023 года, его отложили до лета.

Осенью 2021 года Минздрав РФ приостановил применение всех зарегистрированных в России препаратов на основе ранитидина. На тот момент в стране были зарегистрированы лекарства с этим действующим веществом отечественного производства от «Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко», «Акрихин», «Тюменский химико-фармацевтический завод», «Татхимфармпрепараты», «Ирбитский химзавод», «Синтез», «Озон» и «Валента Фармацевтика». Также были зарегистрированы в России препараты индийского (Sun Pharmaceutical Industries, Cadila, Panacea Biotec), чешского (PRO.MED.CS Praha a.o), швейцарского (Mapichem) и украинского производства (ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье»).